無(wú)菌過(guò)濾器產(chǎn)品及廠家

微生物限度 集菌器
多聯(lián)過(guò)濾器專為多個(gè)樣品同時(shí)過(guò)濾而設(shè)計(jì)制造。目前，國(guó)內(nèi)實(shí)驗(yàn)室在對(duì)溶液進(jìn)行過(guò)濾時(shí)，一般采用玻璃材質(zhì)砂芯過(guò)濾裝置，這種方法每次只能過(guò)濾一個(gè)樣品，過(guò)濾速度慢，效率低，人工勞動(dòng)強(qiáng)度大。
更新時(shí)間:2025-12-04
生測(cè)室多聯(lián)過(guò)濾器價(jià)格無(wú)菌潔凈空間
多聯(lián)過(guò)濾器專為多個(gè)樣品同時(shí)過(guò)濾而設(shè)計(jì)制造。目前，國(guó)內(nèi)實(shí)驗(yàn)室在對(duì)溶液進(jìn)行過(guò)濾時(shí)，一般采用玻璃材質(zhì)砂芯過(guò)濾裝置，這種方法每次只能過(guò)濾一個(gè)樣品，過(guò)濾速度慢，效率低，人工勞動(dòng)強(qiáng)度大。
更新時(shí)間:2025-12-04
多聯(lián)過(guò)濾器
多聯(lián)過(guò)濾器專為多個(gè)樣品同時(shí)過(guò)濾而設(shè)計(jì)制造。目前，國(guó)內(nèi)實(shí)驗(yàn)室在對(duì)溶液進(jìn)行過(guò)濾時(shí)，一般采用玻璃材質(zhì)砂芯過(guò)濾裝置，這種方法每次只能過(guò)濾一個(gè)樣品，過(guò)濾速度慢，效率低，人工勞動(dòng)強(qiáng)度大。
更新時(shí)間:2025-12-04
微生物限度檢測(cè)儀薄膜過(guò)濾器多聯(lián)不銹鋼過(guò)濾器
微生物限度檢測(cè)儀為多個(gè)樣品同時(shí)過(guò)濾而設(shè)計(jì)制造。目，國(guó)內(nèi)實(shí)驗(yàn)室在對(duì)溶液進(jìn)行過(guò)濾時(shí)，一般采用玻璃材質(zhì)砂芯過(guò)濾裝置，這種方法每次只能過(guò)濾一個(gè)樣品，過(guò)濾速度慢，效率低，人工勞動(dòng)強(qiáng)度大。
更新時(shí)間:2025-12-04
薄膜過(guò)濾器不銹鋼薄膜過(guò)濾器
多聯(lián)過(guò)濾器專為多個(gè)樣品同時(shí)過(guò)濾而設(shè)計(jì)制造。目前，國(guó)內(nèi)實(shí)驗(yàn)室在對(duì)溶液進(jìn)行過(guò)濾時(shí)，一般采用玻璃材質(zhì)砂芯過(guò)濾裝置，這種方法每次只能過(guò)濾一個(gè)樣品，過(guò)濾速度慢，效率低，人工勞動(dòng)強(qiáng)度大。
更新時(shí)間:2025-12-04
純水檢測(cè)儀微生物檢測(cè)
多聯(lián)過(guò)濾器專為多個(gè)樣品同時(shí)過(guò)濾而設(shè)計(jì)制造。目前，國(guó)內(nèi)實(shí)驗(yàn)室在對(duì)溶液進(jìn)行過(guò)濾時(shí)，一般采用玻璃材質(zhì)砂芯過(guò)濾裝置，這種方法每次只能過(guò)濾一個(gè)樣品，過(guò)濾速度慢，效率低，人工勞動(dòng)強(qiáng)度大。
更新時(shí)間:2025-12-04
集菌儀
集菌儀是一次性使用全封閉集菌培養(yǎng)器或可反復(fù)使用集菌培養(yǎng)器的配套使用設(shè)施，供試品通過(guò)集菌儀的定向蠕動(dòng)加壓作用，實(shí)施正壓過(guò)濾并在濾器內(nèi)進(jìn)行培養(yǎng)，以檢驗(yàn)供試品是否含菌。
更新時(shí)間:2025-12-04
半開(kāi)放式過(guò)濾器微生物檢驗(yàn)用
本儀器是stv2型的改進(jìn)新型，stv3（三聯(lián)式）,stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國(guó)藥典2020版，也可適合用于英，美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-12-04
微生物限度檢查薄膜過(guò)濾器
本儀器是stv2型，不僅符合中國(guó)藥典2010版，也可適合用于英，美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-12-04
雙杯體封閉薄膜過(guò)濾器
六聯(lián)無(wú)菌檢測(cè)薄膜過(guò)濾器按照中國(guó)藥典2010年版之無(wú)菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加國(guó)際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過(guò)濾，菌落檢查及液體中微粒的測(cè)定。
更新時(shí)間:2025-12-04
六聯(lián)集菌儀
本儀器是改進(jìn)新型， stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國(guó)藥典2010版，亦可適合用于英、美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-12-04
6聯(lián)半封閉式過(guò)濾器
本儀器按照中國(guó)藥典2020年版之無(wú)菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加國(guó)際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過(guò)濾，菌落檢查及液體中微粒的測(cè)定。
更新時(shí)間:2025-12-04
玻璃的試驗(yàn)過(guò)濾器濾頭
玻璃的試驗(yàn)過(guò)濾器濾頭是stv3（三聯(lián)式）無(wú)菌檢查薄膜濾器的耗材，不僅符合中國(guó)藥典2005版，也可適合用于英，美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-12-04
無(wú)菌檢查濾膜培養(yǎng)器有機(jī)
本儀器是stv2型的改進(jìn)新型，stv3（三聯(lián)式）,stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國(guó)藥典2020版，也可適合用于英，美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-12-04
實(shí)驗(yàn)室過(guò)濾器
本儀器是stv2型的改進(jìn)新型，stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國(guó)藥典2020版，也可適合用于英，美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-12-04
薄膜過(guò)濾 濾杯
薄膜過(guò)濾 濾杯按照中國(guó)藥典2010年版之無(wú)菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加國(guó)際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過(guò)濾，菌落檢查及液體中微粒的測(cè)定。
更新時(shí)間:2025-12-04
薄膜過(guò)濾器stv-6開(kāi)放式生產(chǎn)廠
本儀器是stv2型的改進(jìn)新型，stv3（三聯(lián)式）,stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國(guó)藥典2020版，也可適合用于英，美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-12-04
微生物限度檢查用薄膜過(guò)濾器
本儀器按照中國(guó)藥典2020年版之無(wú)菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加國(guó)際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過(guò)濾，菌落檢查及液體中微粒的測(cè)定。
更新時(shí)間:2025-12-04
無(wú)菌檢查薄膜濾器
本儀器不僅符合2020中國(guó)藥典，也可適合用于英，美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-12-04
實(shí)驗(yàn)型過(guò)濾器
實(shí)驗(yàn)型過(guò)濾器不僅符合中國(guó)藥典2020版，也可適合用于英，美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-12-04
多聯(lián)過(guò)濾器
本儀器是stv2型的改進(jìn)新型,stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國(guó)藥典2020版，也可適合用于英，美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器
更新時(shí)間:2025-12-04
無(wú)菌檢查薄膜過(guò)濾器帶泵
本儀器是stv2型的改進(jìn)新型，stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國(guó)藥典2020版，也可適合用于英，美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-12-04
無(wú)菌藥檢薄膜過(guò)濾器
本儀器按照中國(guó)藥典2020年版之無(wú)菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加國(guó)際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過(guò)濾，菌落檢查及液體中微粒的測(cè)定。
更新時(shí)間:2025-12-04
薄膜過(guò)濾法三聯(lián)泵管
本儀器是stv2型的改進(jìn)新型，stv3（三聯(lián)式）,stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國(guó)藥典2020版，也可適合用于英，美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-12-04
薄膜過(guò)濾器規(guī)格型號(hào)微生物限度檢查
本儀器按照中國(guó)藥典2020年版之無(wú)菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加國(guó)際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過(guò)濾，菌落檢查及液體中微粒的測(cè)定。
更新時(shí)間:2025-12-04
濾筒 薄膜過(guò)濾器用
本儀器按照中國(guó)藥典2010年版之無(wú)菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加國(guó)際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過(guò)濾，菌落檢查及液體中微粒的測(cè)定。
更新時(shí)間:2025-12-04
膜過(guò)濾設(shè)備測(cè)厭氧菌
本儀器是stv2型的改進(jìn)新型，stv3（三聯(lián)式）,stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國(guó)藥典2020版，也可適合用于英，美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-12-04
濾菌器
濾菌器可用作非無(wú)菌產(chǎn)品微生物限度檢查，微生物計(jì)數(shù)，及口服中西藥品，純凈水，注射用水，化妝品，保健食品，飲用水，飲用純凈水，飲用礦泉水等，既符合《中國(guó)藥典》2020版，又符合美國(guó)藥典，歐洲藥典及國(guó)際上通用要求。
更新時(shí)間:2025-12-04
藥檢杯
藥檢杯按照中國(guó)藥典2015年版之無(wú)菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加國(guó)際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過(guò)濾，菌落檢查及液體中微粒的測(cè)定。
更新時(shí)間:2025-12-04
純化水微生物薄膜過(guò)濾器
純化水微生物薄膜過(guò)濾器按照中國(guó)藥典無(wú)菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加國(guó)際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過(guò)濾，菌落檢查及液體中微粒的測(cè)定。是純化水生物過(guò)濾實(shí)驗(yàn)的佳選擇。儀器滿足2020版《藥典規(guī)格》。
更新時(shí)間:2025-12-04
化驗(yàn)室儀器無(wú)菌過(guò)濾器
化驗(yàn)室儀器無(wú)菌過(guò)濾器不僅符合中國(guó)藥典2020版，亦可適合用于英、美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。 是藥廠，自來(lái)水廠及環(huán)保部門的理想檢測(cè)裝置。
更新時(shí)間:2025-12-04
半封閉薄膜過(guò)濾裝置
半封閉薄膜過(guò)濾裝置不僅符合中國(guó)藥典2020版，亦可適合用于英、美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-12-04
做無(wú)菌試驗(yàn)的膜過(guò)濾器
做無(wú)菌試驗(yàn)的膜過(guò)濾器不僅符合中國(guó)藥典2020版，亦可適合用于英、美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-12-04
純化水薄膜過(guò)濾器廠家
純化水薄膜過(guò)濾器廠家主要生產(chǎn)玻璃過(guò)濾器，塑料過(guò)濾器及不銹鋼材質(zhì)過(guò)濾器；不僅符合中國(guó)藥典2020版，亦可適合用于英、美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-12-04
純化水薄膜過(guò)濾器整套
純化水薄膜過(guò)濾器整套裝置不僅符合中國(guó)藥典2020版，亦可適合用于英、美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-12-04
微生物菌薄膜過(guò)濾杯
微生物菌薄膜過(guò)濾杯是微生物薄膜過(guò)濾器的用耗材，玻璃材質(zhì)，帶刻度，容積100ml。滿足2020版《藥典規(guī)格》對(duì)微生物限度的檢測(cè)要求。
更新時(shí)間:2025-12-04
微生物檢驗(yàn)半封閉薄膜過(guò)濾裝置
微生物檢驗(yàn)半封閉薄膜過(guò)濾裝置不僅符合中國(guó)藥典2020版，亦可適合用于英、美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-12-04
純化水檢測(cè)薄膜過(guò)濾器
純化水檢測(cè)薄膜過(guò)濾器可用作非無(wú)菌產(chǎn)品微生物限度檢查，微生物計(jì)數(shù)，及口服中西藥品，純凈水，注射用水，化妝品，保健食品，飲用水，飲用純凈水，飲用礦泉水等，既符合《中國(guó)藥典》2020版，又符合美國(guó)藥典，歐洲藥典及國(guó)際上通用要求。
更新時(shí)間:2025-12-04
膜過(guò)濾器（用于水微生物限度檢查）
膜過(guò)濾器（用于水微生物限度檢查）不僅符合中國(guó)藥典2020版，亦可適合用于英、美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-12-04
化驗(yàn)室不銹鋼濾膜過(guò)濾器
化驗(yàn)室不銹鋼濾膜過(guò)濾器目的是為了一次同時(shí)對(duì)多個(gè)樣品進(jìn)行過(guò)濾，提高實(shí)驗(yàn)工作效率。同316l衛(wèi)生級(jí)不銹鋼材質(zhì)耐酸堿，耐腐蝕，易于高溫消毒，使分析結(jié)果更加穩(wěn)定可靠
更新時(shí)間:2025-12-04
六聯(lián)式無(wú)菌檢查薄膜過(guò)濾器
六聯(lián)式無(wú)菌檢查薄膜過(guò)濾器可用作非無(wú)菌產(chǎn)品微生物限度檢查，微生物計(jì)數(shù)，及口服中西藥品，純凈水，注射用水，化妝品，保健食品，飲用水，飲用純凈水，飲用礦泉水等，既符合《中國(guó)藥典》2020版，又符合美國(guó)藥典，歐洲藥典及國(guó)際上通用要求。
更新時(shí)間:2025-12-04
檢驗(yàn)純化水薄膜過(guò)濾器
檢驗(yàn)純化水薄膜過(guò)濾器不僅符合中國(guó)藥典2020版，亦可適合用于英、美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-12-04
封閉式薄膜過(guò)濾法
本儀器是stv2型的改進(jìn)新型，stv3（三聯(lián)式）,stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國(guó)藥典2020版，也可適合用于英，美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-12-04
六聯(lián)無(wú)菌檢測(cè)薄膜過(guò)濾器
本儀器是stv2型的改進(jìn)新型，stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國(guó)藥典2005版，也可適合用于英，美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-12-04
生產(chǎn)封閉式濾器的公司
本儀器是stv2型的改進(jìn)新型，stv3（三聯(lián)式）,stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國(guó)藥典2020版，也可適合用于英，美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-12-04
化工生產(chǎn)薄膜過(guò)濾器
本儀器按照中國(guó)藥典2020年版之無(wú)菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加國(guó)際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過(guò)濾，菌落檢查及液體中微粒的測(cè)定。
更新時(shí)間:2025-12-04
藥典純化水檢驗(yàn)薄膜過(guò)濾器
藥典純化水檢驗(yàn)薄膜過(guò)濾器按照中國(guó)藥典2020年版之無(wú)菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加國(guó)際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過(guò)濾，菌落檢查及液體中微粒的測(cè)定。滿足微生物限度檢查的相關(guān)要求，保證通過(guò)第三方檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-12-04
開(kāi)放式過(guò)濾器配套刻度玻璃
開(kāi)放式過(guò)濾器配套刻度玻璃是stv2型的改進(jìn)新型，stv3（三聯(lián)式）,stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國(guó)藥典2020版，也可適合用于英，美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-12-04
實(shí)驗(yàn)室用薄膜濾菌器
實(shí)驗(yàn)室用薄膜濾菌器按照中國(guó)藥典2020年版之無(wú)菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加國(guó)際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過(guò)濾，菌落檢查及液體中微粒的測(cè)定。
更新時(shí)間:2025-12-04
三聯(lián)裝集菌儀
為配合《中國(guó)藥典》2020版的施行和國(guó)際通用標(biāo)準(zhǔn)，我公司特研發(fā)生產(chǎn)了玻璃材質(zhì)三聯(lián)裝集菌儀，該產(chǎn)品具有兩種培養(yǎng)方法通用性的特點(diǎn)。設(shè)計(jì)合理，濾器過(guò)濾部分采用玻璃材質(zhì)，化學(xué)性能穩(wěn)定，密封度強(qiáng)，有效防止外源性污染，確保菌檢成功率。
更新時(shí)間:2025-12-04

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