培養(yǎng)基產品及廠家
大鼠血管內皮生長因子受體2(vegfr2/kdr)elisa試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本水平。用純化抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入抗體，再與hrp標小鼠脂多糖(lps)elisa試劑盒結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物tmb顯色
更新時間:2025-12-09
大鼠肝臟型脂肪酸結合蛋白(l-fabp)elisa試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本水平。用純化抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入抗體，再與hrp標小鼠脂多糖(lps)elisa試劑盒結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物tmb顯色
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大鼠雄酮葡萄糖苷酸(adt-g)elisa試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本水平。用純化抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入抗體，再與hrp標小鼠脂多糖(lps)elisa試劑盒結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物tmb顯色
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大鼠總抗氧化能力(taoc)elisa試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本水平。用純化抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入抗體，再與hrp標小鼠脂多糖(lps)elisa試劑盒結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物tmb顯色
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大鼠過氧化氫酶(cat)elisa試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本水平。用純化抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入抗體，再與hrp標小鼠脂多糖(lps)elisa試劑盒結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物tmb顯色
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大鼠天冬氨酸(l-aa)elisa試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本水平。用純化抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入抗體，再與hrp標小鼠脂多糖(lps)elisa試劑盒結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物tmb顯色
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大鼠尿苷二磷酸葡萄糖醛酸轉移酶(ugt)elisa試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本水平。用純化抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入抗體，再與hrp標小鼠脂多糖(lps)elisa試劑盒結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物tmb顯色
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大鼠阻塞性脂蛋白x(lp-x)elisa試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本水平。用純化抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入抗體，再與hrp標小鼠脂多糖(lps)elisa試劑盒結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物tmb顯色
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大鼠細小病h-1株(mvm-h-1)elisa試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本水平。用純化抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入抗體，再與hrp標小鼠脂多糖(lps)elisa試劑盒結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物tmb顯色
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大鼠神經降壓素素(nt)elisa試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本水平。用純化抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入抗體，再與hrp標小鼠脂多糖(lps)elisa試劑盒結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物tmb顯色
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大鼠谷胱甘肽過氧化物酶(gsh-px)elisa試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本水平。用純化抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入抗體，再與hrp標小鼠脂多糖(lps)elisa試劑盒結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物tmb顯色
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大鼠白蛋白(alb)elisa試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本水平。用純化抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入抗體，再與hrp標小鼠脂多糖(lps)elisa試劑盒結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物tmb顯色
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大鼠肌糖原(mg)elisa試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本水平。用純化抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入抗體，再與hrp標小鼠脂多糖(lps)elisa試劑盒結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物tmb顯色
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大鼠g蛋白(gp)elisa試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本水平。用純化抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入抗體，再與hrp標小鼠脂多糖(lps)elisa試劑盒結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物tmb顯色
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大鼠腺苷酸環(huán)化酶(ac)elisa試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本水平。用純化抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入抗體，再與hrp標小鼠脂多糖(lps)elisa試劑盒結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物tmb顯色
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大鼠α分泌酶(α-secretase)elisa試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本水平。用純化抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入抗體，再與hrp標小鼠脂多糖(lps)elisa試劑盒結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物tmb顯色
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大鼠直接膽紅素(d-bil)elisa試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本水平。用純化抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入抗體，再與hrp標小鼠脂多糖(lps)elisa試劑盒結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物tmb顯色
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大鼠核心結合因子α1(cbfα1)elisa試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本水平。用純化抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入抗體，再與hrp標小鼠脂多糖(lps)elisa試劑盒結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物tmb顯色
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大鼠錳超氧化物歧化酶(mn-sod)elisa試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本水平。用純化抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入抗體，再與hrp標小鼠脂多糖(lps)elisa試劑盒結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物tmb顯色
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大鼠β-連環(huán)素(β-catenin)elisa試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本水平。用純化抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入抗體，再與hrp標小鼠脂多糖(lps)elisa試劑盒結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物tmb顯色
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大鼠抗中性粒胞漿抗體(panca)elisa試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本水平。用純化抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入抗體，再與hrp標小鼠脂多糖(lps)elisa試劑盒結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物tmb顯色
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大鼠半乳糖凝集素-1(galectin-1)elisa試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本水平。用純化抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入抗體，再與hrp標小鼠脂多糖(lps)elisa試劑盒結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物tmb顯色
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大鼠甲狀旁腺素1-31(pth1-31)elisa試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本水平。用純化抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入抗體，再與hrp標小鼠脂多糖(lps)elisa試劑盒結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物tmb顯色
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大鼠肌酸激酶(ck)elisa試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本水平。用純化抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入抗體，再與hrp標小鼠脂多糖(lps)elisa試劑盒結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物tmb顯色
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大鼠肉毒堿(carnitine)elisa試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本水平。用純化抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入抗體，再與hrp標小鼠脂多糖(lps)elisa試劑盒結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物tmb顯色
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大鼠d二聚體(d-dimer)elisa試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本水平。用純化抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入抗體，再與hrp標小鼠脂多糖(lps)elisa試劑盒結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物tmb顯色
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大鼠b活化因子(baff)elisa試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本水平。用純化抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入抗體，再與hrp標小鼠脂多糖(lps)elisa試劑盒結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物tmb顯色
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大鼠toll樣受體2(tlr2)elisa試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本水平。用純化抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入抗體，再與hrp標小鼠脂多糖(lps)elisa試劑盒結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物tmb顯色
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大鼠丙氨酸轉氨酶(alt)elisa試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本水平。用純化抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入抗體，再與hrp標小鼠脂多糖(lps)elisa試劑盒結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物tmb顯色
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大鼠胃促生長素(ghrelin)elisa試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本水平。用純化抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入抗體，再與hrp標小鼠脂多糖(lps)elisa試劑盒結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物tmb顯色
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大鼠的總膽紅素(tb)elisa試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本水平。用純化抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入抗體，再與hrp標小鼠脂多糖(lps)elisa試劑盒結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物tmb顯色
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大鼠仙臺病抗體(hvj-ab)elisa試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本水平。用純化抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入抗體，再與hrp標小鼠脂多糖(lps)elisa試劑盒結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物tmb顯色
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大鼠纖維蛋白原(fib)elisa試劑盒)elisa試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本水平。用純化抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入抗體，再與hrp標小鼠脂多糖(lps)elisa試劑盒結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物tmb顯色
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大鼠肝糖原(glycogen)elisa試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本水平。用純化抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入抗體，再與hrp標小鼠脂多糖(lps)elisa試劑盒結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物tmb顯色
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大鼠α-黑色素刺素(α-msh)elisa試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本水平。用純化抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入抗體，再與hrp標小鼠脂多糖(lps)elisa試劑盒結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物tmb顯色
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大鼠防御素(df)elisa試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本水平。用純化抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入抗體，再與hrp標小鼠脂多糖(lps)elisa試劑盒結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物tmb顯色
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大鼠葡萄糖轉運蛋白4(glut4)elisa試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本水平。用純化抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入抗體，再與hrp標小鼠脂多糖(lps)elisa試劑盒結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物tmb顯色
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大鼠仙臺病(hvj)elisa試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本水平。用純化抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入抗體，再與hrp標小鼠脂多糖(lps)elisa試劑盒結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物tmb顯色
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大鼠雌素受體α(erα)elisa試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本水平。用純化抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入抗體，再與hrp標小鼠脂多糖(lps)elisa試劑盒結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物tmb顯色
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大鼠血小板衍化生長因子-b(pdgf-b)elisa試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本水平。用純化抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入抗體，再與hrp標小鼠脂多糖(lps)elisa試劑盒結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物tmb顯色
更新時間:2025-12-09
大鼠油酸(oa)elisa試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本水平。用純化抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入抗體，再與hrp標小鼠脂多糖(lps)elisa試劑盒結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物tmb顯色
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大鼠8-異列腺素(8-iso-pgf2α)elisa試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本水平。用純化抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入抗體，再與hrp標小鼠脂多糖(lps)elisa試劑盒結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物tmb顯色
更新時間:2025-12-09
大鼠β-神經生長因子(β-ngf)elisa試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本水平。用純化抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入抗體，再與hrp標小鼠脂多糖(lps)elisa試劑盒結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物tmb顯色
更新時間:2025-12-09
禽流感h5抗原(aivh5ag)elisa試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本水平。用純化抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入抗體，再與hrp標小鼠脂多糖(lps)elisa試劑盒結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物tmb顯色
更新時間:2025-12-09
昆蟲羧酸酯酶(ces)elisa試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本水平。用純化抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入抗體，再與hrp標小鼠脂多糖(lps)elisa試劑盒結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物tmb顯色
更新時間:2025-12-09
昆蟲多功能氧化酶(mfo)elisa試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本水平。用純化抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入抗體，再與hrp標小鼠脂多糖(lps)elisa試劑盒結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物tmb顯色
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豬d-乳酸(d-la)elisa試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本水平。用純化抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入抗體，再與hrp標小鼠脂多糖(lps)elisa試劑盒結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物tmb顯色
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豬丙二酰輔酶a(malonylcoa)elisa試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本水平。用純化抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入抗體，再與hrp標小鼠脂多糖(lps)elisa試劑盒結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物tmb顯色
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豬肌紅蛋白(mb)elisa試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本水平。用純化抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入抗體，再與hrp標小鼠脂多糖(lps)elisa試劑盒結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物tmb顯色
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豬圓環(huán)病2型抗體(pcv-2ab)elisa試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本水平。用純化抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入抗體，再與hrp標小鼠脂多糖(lps)elisa試劑盒結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物tmb顯色
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