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人源口腔鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞系;TSCC1品牌
人源口腔鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞系;tscc1品牌現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、價格優(yōu)惠、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務(wù),同時提供最新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明,歡迎來電咨詢選購!
更新時間:2025-12-12
人子宮頸鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞;SiHa說明書
人子宮頸鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞;siha說明書現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、價格優(yōu)惠、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務(wù),同時提供最新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明,歡迎來電咨詢選購!
更新時間:2025-12-12
人成骨肉瘤細(xì)胞;Saos-2多少錢
人成骨肉瘤細(xì)胞;saos-2多少錢對于懸浮細(xì)胞傳代方法:方法一:收集細(xì)胞,1000rpm條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
更新時間:2025-12-12
人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞;HEC-1-B圖片
人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞;hec-1-b圖片對于懸浮細(xì)胞傳代方法:方法一:收集細(xì)胞,1000rpm條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
更新時間:2025-12-12
人結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細(xì)胞;RKO-AS45-1說明書
人結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細(xì)胞;rko-as45-1說明書現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、價格優(yōu)惠、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務(wù),同時提供最新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明,歡迎來電咨詢選購!
更新時間:2025-12-12
人結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細(xì)胞;RKO-E6多少錢
人結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細(xì)胞;rko-e6多少錢對于懸浮細(xì)胞傳代方法:方法一:收集細(xì)胞,1000rpm條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
更新時間:2025-12-12
人肝癌亞力山大細(xì)胞;PLC/PRF/5圖片
人肝癌亞力山大細(xì)胞;plc/prf/5圖片對于懸浮細(xì)胞傳代方法:方法一:收集細(xì)胞,1000rpm條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
更新時間:2025-12-12
人乳腺癌細(xì)胞;MDA-MB-468品牌
人乳腺癌細(xì)胞;mda-mb-468品牌現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、價格優(yōu)惠、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務(wù),同時提供最新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明,歡迎來電咨詢選購!
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人急性非B非T淋巴細(xì)胞性白血病細(xì)胞;Reh圖片
人急性非b非t淋巴細(xì)胞性白血病細(xì)胞;reh圖片對于懸浮細(xì)胞傳代方法:方法一:收集細(xì)胞,1000rpm條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
更新時間:2025-12-12
人咽鱗癌細(xì)胞;FaDu品牌
人咽鱗癌細(xì)胞;fadu品牌現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、價格優(yōu)惠、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務(wù),同時提供最新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明,歡迎來電咨詢選購!
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人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;HCT-15 [HCT15]說明書
人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;hct-15 [hct15]說明書現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、價格優(yōu)惠、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務(wù),同時提供最新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明,歡迎來電咨詢選購!
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人結(jié)直腸腺癌上皮細(xì)胞;DLD-1多少錢
人結(jié)直腸腺癌上皮細(xì)胞;dld-1多少錢對于懸浮細(xì)胞傳代方法:方法一:收集細(xì)胞,1000rpm條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
更新時間:2025-12-12
人腎透明細(xì)胞癌;Caki-1圖片
人腎透明細(xì)胞癌;caki-1圖片對于懸浮細(xì)胞傳代方法:方法一:收集細(xì)胞,1000rpm條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
更新時間:2025-12-12
人乳腺癌細(xì)胞;MDA-MB-468-06品牌
人乳腺癌細(xì)胞;mda-mb-468-06品牌現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、價格優(yōu)惠、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務(wù),同時提供最新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明,歡迎來電咨詢選購!
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人宮頸癌上皮細(xì)胞;Ca Ski說明書
人宮頸癌上皮細(xì)胞;ca ski說明書現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、價格優(yōu)惠、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務(wù),同時提供最新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明,歡迎來電咨詢選購!
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人腦星形膠質(zhì)母細(xì)胞瘤;U-87 MG [U87MG;U87 MG]多少錢
人腦星形膠質(zhì)母細(xì)胞瘤;u-87 mg [u87mg;u87 mg]多少錢對于懸浮細(xì)胞傳代方法:方法一:收集細(xì)胞,1000rpm條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
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人紅系白血病細(xì)胞;TF-1圖片
人紅系白血病細(xì)胞;tf-1圖片對于懸浮細(xì)胞傳代方法:方法一:收集細(xì)胞,1000rpm條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
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人Burkkit淋巴瘤細(xì)胞;Daudi品牌
人burkkit淋巴瘤細(xì)胞;daudi品牌現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、價格優(yōu)惠、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務(wù),同時提供最新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明,歡迎來電咨詢選購!
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人乳腺導(dǎo)管瘤細(xì)胞;BT-474說明書
人乳腺導(dǎo)管瘤細(xì)胞;bt-474說明書現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、價格優(yōu)惠、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務(wù),同時提供最新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明,歡迎來電咨詢選購!
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人肺退行性癌細(xì)胞;Calu-6多少錢
人肺退行性癌細(xì)胞;calu-6多少錢對于懸浮細(xì)胞傳代方法:方法一:收集細(xì)胞,1000rpm條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
更新時間:2025-12-12
人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;Caco-2品牌
人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;caco-2品牌現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、價格優(yōu)惠、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務(wù),同時提供最新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明,歡迎來電咨詢選購!
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人乳腺癌細(xì)胞;HCC1937說明書
人乳腺癌細(xì)胞;hcc1937說明書現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、價格優(yōu)惠、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務(wù),同時提供最新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明,歡迎來電咨詢選購!
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人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞;HEC-1-A多少錢
人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞;hec-1-a多少錢對于懸浮細(xì)胞傳代方法:方法一:收集細(xì)胞,1000rpm條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
更新時間:2025-12-12
人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞;NCI-H358圖片
人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞;nci-h358圖片對于懸浮細(xì)胞傳代方法:方法一:收集細(xì)胞,1000rpm條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
更新時間:2025-12-12
人肺支氣管癌細(xì)胞;NCI-H1650品牌
人肺支氣管癌細(xì)胞;nci-h1650品牌現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、價格優(yōu)惠、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務(wù),同時提供最新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明,歡迎來電咨詢選購!
更新時間:2025-12-12
人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞;HCC827說明書
人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞;hcc827說明書現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、價格優(yōu)惠、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務(wù),同時提供最新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明,歡迎來電咨詢選購!
更新時間:2025-12-12
人典型小細(xì)胞肺癌細(xì)胞;NCI-H1688多少錢
人典型小細(xì)胞肺癌細(xì)胞;nci-h1688多少錢對于懸浮細(xì)胞傳代方法:方法一:收集細(xì)胞,1000rpm條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
更新時間:2025-12-12
人惡性黑色素瘤細(xì)胞;A-375 [A375]圖片
人惡性黑色素瘤細(xì)胞;a-375 [a375]圖片對于懸浮細(xì)胞傳代方法:方法一:收集細(xì)胞,1000rpm條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
更新時間:2025-12-12
人胎盤絨毛癌細(xì)胞;JAR品牌
人胎盤絨毛癌細(xì)胞;jar品牌現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、價格優(yōu)惠、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務(wù),同時提供最新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明,歡迎來電咨詢選購!
更新時間:2025-12-12
人肺腺癌細(xì)胞;Calu-3說明書
人肺腺癌細(xì)胞;calu-3說明書現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、價格優(yōu)惠、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務(wù),同時提供最新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明,歡迎來電咨詢選購!
更新時間:2025-12-12
人前列腺癌細(xì)胞;PC-3 [PC3]多少錢
人前列腺癌細(xì)胞;pc-3 [pc3]多少錢對于懸浮細(xì)胞傳代方法:方法一:收集細(xì)胞,1000rpm條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
更新時間:2025-12-12
人組織細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞;U937 [U-937]圖片
人組織細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞;u937 [u-937]圖片對于懸浮細(xì)胞傳代方法:方法一:收集細(xì)胞,1000rpm條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
更新時間:2025-12-12
人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞;NCI-H1299品牌
人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞;nci-h1299品牌現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、價格優(yōu)惠、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務(wù),同時提供最新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明,歡迎來電咨詢選購!
更新時間:2025-12-12
人肺癌細(xì)胞株;MSTO-211H說明書
人肺癌細(xì)胞株;msto-211h說明書現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、價格優(yōu)惠、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務(wù),同時提供最新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明,歡迎來電咨詢選購!
更新時間:2025-12-12
人肺腺癌細(xì)胞;NCI-H1395多少錢
人肺腺癌細(xì)胞;nci-h1395多少錢對于懸浮細(xì)胞傳代方法:方法一:收集細(xì)胞,1000rpm條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
更新時間:2025-12-12
人腎母細(xì)胞瘤細(xì)胞;SK-NEP-1圖片
人腎母細(xì)胞瘤細(xì)胞;sk-nep-1圖片對于懸浮細(xì)胞傳代方法:方法一:收集細(xì)胞,1000rpm條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
更新時間:2025-12-12
人骨肉瘤細(xì)胞;MNNG/HOS Cl #5 [R-1059-D]品牌
人骨肉瘤細(xì)胞;mnng/hos cl #5 [r-1059-d]品牌現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、價格優(yōu)惠、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務(wù),同時提供最新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明,歡迎來電咨詢選購!
更新時間:2025-12-12
人纖維肉瘤;HT-1080說明書
人纖維肉瘤;ht-1080說明書現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、價格優(yōu)惠、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務(wù),同時提供最新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明,歡迎來電咨詢選購!
更新時間:2025-12-12
人膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞;A172多少錢
人膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞;a172多少錢對于懸浮細(xì)胞傳代方法:方法一:收集細(xì)胞,1000rpm條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
更新時間:2025-12-12
人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;SW480 [SW-480]圖片
人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;sw480 [sw-480]圖片對于懸浮細(xì)胞傳代方法:方法一:收集細(xì)胞,1000rpm條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
更新時間:2025-12-12
人前列腺癌細(xì)胞;LNCaP clone FGC品牌
人前列腺癌細(xì)胞;lncap clone fgc品牌現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、價格優(yōu)惠、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務(wù),同時提供最新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明,歡迎來電咨詢選購!
更新時間:2025-12-12
人結(jié)腸腺癌細(xì)胞;SW1116說明書
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更新時間:2025-12-12
人乳腺腺癌細(xì)胞;MDA-MB-415多少錢
人乳腺腺癌細(xì)胞;mda-mb-415多少錢對于懸浮細(xì)胞傳代方法:方法一:收集細(xì)胞,1000rpm條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
更新時間:2025-12-12
人子宮頸癌;C-33 A圖片
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更新時間:2025-12-12
人子宮頸表皮癌細(xì)胞;ME-180品牌
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更新時間:2025-12-12
人子宮頸表皮癌細(xì)胞;MS751說明書
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更新時間:2025-12-12
人肝膽管癌細(xì)胞;RBE多少錢
人肝膽管癌細(xì)胞;rbe多少錢對于懸浮細(xì)胞傳代方法:方法一:收集細(xì)胞,1000rpm條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
更新時間:2025-12-12
人肝母細(xì)胞瘤細(xì)胞;HuH-6圖片
人肝母細(xì)胞瘤細(xì)胞;huh-6圖片對于懸浮細(xì)胞傳代方法:方法一:收集細(xì)胞,1000rpm條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
更新時間:2025-12-12
人肝癌細(xì)胞;Li-7品牌
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更新時間:2025-12-12
人乳腺腺癌細(xì)胞;MDA-MB-436說明書
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更新時間:2025-12-12

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