免疫檢測(cè)產(chǎn)品及廠家
shc4蛋白免疫組化試劑盒通常為針對(duì) shc4 蛋白的特異性抗體，如兔抗人 shc4 多克隆抗體。這些抗體經(jīng)過(guò)篩選和驗(yàn)證，能夠高特異性地識(shí)別 shc4 蛋白抗原表位。
更新時(shí)間:2025-12-03
電壓門控鉀通道蛋白1(kcnab1/kv beta 1)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體之間高度特異性的結(jié)合原理。先將組織或細(xì)胞中的某種化學(xué)物質(zhì)（在此為電壓門控鉀通道蛋白 1）提取出來(lái)作為抗原或半抗原，免疫動(dòng)物后獲得針對(duì)該抗原的特異性抗體。然后用此抗體去探測(cè)組織或細(xì)胞中的同類抗原物質(zhì)
更新時(shí)間:2025-12-03
鋅指蛋白764(znf764)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中含有針對(duì)鋅指蛋白 764 的特異性抗體，該抗體能夠與樣本中的鋅指蛋白 764 抗原結(jié)合，然后通過(guò)免疫組化染色技術(shù)，如辣根過(guò)氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗結(jié)合
更新時(shí)間:2025-12-03
鋅指蛋白zdhhc18(zdhhc-18)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結(jié)合特性。首先，組織切片或細(xì)胞樣品經(jīng)過(guò)處理后，使鋅指蛋白 zdhhc18 抗原暴露。加入一抗，一抗與鋅指蛋白 zdhhc18 特異性結(jié)合。然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合形成免疫復(fù)合物。通過(guò)二抗上標(biāo)記的信號(hào)分子，如熒光素或酶與底物的反應(yīng)，在顯微鏡下觀察到鋅指蛋白 zdhhc18 在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-12-03
硒蛋白z(trxrd2/selz)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合硒蛋白 z 抗原，然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，再借助顯色系統(tǒng)，如辣根過(guò)氧化物酶（hrp）催化底物顯色或熒光標(biāo)記等方法，使含有硒蛋白 z 的部位呈現(xiàn)出可見(jiàn)的顏色或熒光信號(hào)，從而判斷硒蛋白 z 的存在與分布。
更新時(shí)間:2025-12-03
g蛋白偶聯(lián)受體6(lgr6)免疫組化試劑盒針對(duì) g 蛋白偶聯(lián)受體 6 的特異性抗體，如上海邦景實(shí)業(yè)有限公司產(chǎn)品中的 anti-lgr6 抗體，能夠特異性識(shí)別樣本中的 g 蛋白偶聯(lián)受體 6 抗原。
更新時(shí)間:2025-12-03
胞漿接頭蛋白(dok5)免疫組化試劑盒 先，將組織切片或細(xì)胞標(biāo)本進(jìn)行固定和預(yù)處理，使細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)保持原位并暴露抗原表位。然后，用 dok5 抗體與標(biāo)本中的 dok5 蛋白進(jìn)行特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。接著，加入標(biāo)記有酶或熒光素的二抗
更新時(shí)間:2025-12-03
腦海綿狀血管畸形蛋白1(krit1)免疫組化試劑盒 免疫組化技術(shù)是利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，通過(guò)化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色來(lái)確定組織細(xì)胞內(nèi)抗原的存在和定位。腦海綿狀血管畸形蛋白 1 免疫組化試劑盒就是利用針對(duì)該蛋白的特異性抗體，與組織切片或細(xì)胞樣本中的腦海綿狀血管畸形蛋白 1 進(jìn)行特異性結(jié)合
更新時(shí)間:2025-12-03
腫瘤壞死因子受體相關(guān)蛋白4(traf4)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織樣本中的 tnfrsf4 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，以及二抗所攜帶的標(biāo)記物與底物的反應(yīng)，產(chǎn)生可檢測(cè)的信號(hào)，如顏色變化、熒光信號(hào)等，從而判斷 tnfrsf4 在組織中的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-12-03
琥珀酸細(xì)胞色素亞基b560(sdhc)免疫組化試劑盒 利用抗體和抗原之間結(jié)合的高度特異性。先將組織或細(xì)胞中的琥珀酸細(xì)胞色素亞基 b560 作為抗原提取出來(lái)，通過(guò)免疫動(dòng)物獲得特異性的抗體，再用此抗體去探測(cè)組織或細(xì)胞中的同類抗原物質(zhì)。由于抗原與抗體的復(fù)合物是無(wú)色的
更新時(shí)間:2025-12-03
內(nèi)臟脂肪組織源性絲氨酸蛋白酶抑制蛋白（serpina12）免疫組化試劑盒 以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-sa）為基礎(chǔ)，一抗與相應(yīng)靶抗原結(jié)合后，用生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物，通過(guò)顯微鏡觀察成像。
更新時(shí)間:2025-12-03
淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞和血管內(nèi)皮細(xì)胞受體1(stabilin1)免疫組化試劑盒 通常是針對(duì)淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞特異性標(biāo)志物的檢測(cè)試劑盒，如淋巴管內(nèi)皮透明質(zhì)酸受體 1（lyve1）免疫組化試劑盒；血管內(nèi)皮細(xì)胞受體 1 免疫組化試劑盒主要是檢測(cè)血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體 1（vegfr-1）的試劑盒
更新時(shí)間:2025-12-03
橋粒斑菲素蛋白1(plakophilin 1)免疫組化試劑盒 基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的橋粒斑菲素蛋白 1 抗體與樣本中的橋粒斑菲素蛋白 1 特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物，然后通過(guò)添加顯色劑等步驟，使結(jié)合部位顯色，從而在顯微鏡下觀察到蛋白的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-12-03
pspc1蛋白免疫組化試劑盒中的 pspc1 抗體能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合樣本中的 pspc1 蛋白，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過(guò)顯色系統(tǒng)，如辣根過(guò)氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗結(jié)合到一抗上，hrp 催化底物顯色，或使用熒光標(biāo)記的二抗直接發(fā)出熒光，從而使 pspc1 蛋白在顯微鏡下可見(jiàn)，實(shí)現(xiàn)對(duì) pspc1 蛋白的定位和半定量分析。
更新時(shí)間:2025-12-03
細(xì)胞表面免疫球蛋白樣轉(zhuǎn)錄因子4(lilrb2)免疫組化試劑盒 通過(guò)標(biāo)記在抗體上的顯色物質(zhì)，如辣根過(guò)氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（ap）等，催化底物發(fā)生顯色反應(yīng)，從而使含有 lilrb2 抗原的部位呈現(xiàn)出可見(jiàn)的顏色變化，以便在顯微鏡下觀察和分析。
更新時(shí)間:2025-12-03
鋅指蛋白235(znf235)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合來(lái)檢測(cè)鋅指蛋白 235。試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的鋅指蛋白 235，然后通過(guò)顯色反應(yīng)或熒光標(biāo)記等方法使結(jié)合的抗體可視化，從而判斷鋅指蛋白 235 的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-12-03
鋅指蛋白205(znf205)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。首先，組織切片或細(xì)胞樣本經(jīng)過(guò)處理后，使鋅指蛋白 205 抗原暴露。加入的一抗會(huì)特異性地識(shí)別并結(jié)合鋅指蛋白 205 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。隨后加入的二抗能夠識(shí)別并結(jié)合一抗，由于二抗標(biāo)記有可檢測(cè)的標(biāo)記物，
更新時(shí)間:2025-12-03
鋅指蛋白20(znf20)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，鋅指蛋白 20 特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織樣本中的鋅指蛋白 20 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)顯色系統(tǒng)的作用，使含有鋅指蛋白 20 的部位呈現(xiàn)出特定的顏色或熒光信號(hào)，從而在顯微鏡下觀察到鋅指蛋白 20 在組織中的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-12-03
鋅指蛋白140(znf140)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的鋅指蛋白 140 抗體能夠特異性地識(shí)別組織切片中的鋅指蛋白 140 抗原。在免疫組化染色過(guò)程中，先將組織切片進(jìn)行預(yù)處理，如抗原修復(fù)等，然后加入特異性抗體，抗體與抗原結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-12-03
鋅指蛋白139(znf139)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的鋅指蛋白 139 特異性抗體能夠與組織切片中的鋅指蛋白 139 抗原相結(jié)合，然后通過(guò)顯色系統(tǒng)，如辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的二抗與底物反應(yīng)產(chǎn)生顏色沉淀，使表達(dá)鋅指蛋白 139 的細(xì)胞或組織部位呈現(xiàn)出特定的顏色，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)鋅指蛋白 139 的可視化檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-12-03
鋅指蛋白127(znf127)免疫組化試劑盒 目前暫無(wú)直接關(guān)于 “鋅指蛋白 127 免疫組化試劑盒” 的公開(kāi)詳細(xì)產(chǎn)品信息，但有相關(guān)鋅指蛋白 127 抗體產(chǎn)品，可用于免疫組化等實(shí)驗(yàn)，如上海聯(lián)祖生物科技有限公司的產(chǎn)品
更新時(shí)間:2025-12-03
鋅指蛋白121(znf121)免疫組化試劑盒主要基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中含有針對(duì)鋅指蛋白 121 的特異性抗體，當(dāng)將試劑盒中的抗體與組織或細(xì)胞樣本進(jìn)行孵育時(shí)，抗體就會(huì)與樣本中的鋅指蛋白 121 抗原特異性結(jié)合。然后通過(guò)顯色系統(tǒng)，如辣根過(guò)氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合
更新時(shí)間:2025-12-03
鋅指蛋白114(znf114)免疫組化試劑盒許多試劑盒中的抗體來(lái)源于兔子，且多為多克隆抗體。如默克生命科學(xué)的 anti-znf114 antibody produced in rabbit，以及 biorbyt 的 zinc finger protein 114 antibody（catalog number：orb242089）等都是兔源多克隆抗體。
更新時(shí)間:2025-12-03
多核苷酸磷酸化酶蛋白(pnpt1)免疫組化試劑盒 基于抗原抗體反應(yīng)的原理，即組織切片或細(xì)胞標(biāo)本中的多核苷酸磷酸化酶蛋白抗原與試劑盒中的一抗特異性結(jié)合，然后一抗再與標(biāo)記有辣根過(guò)氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（akp）等的二抗進(jìn)行反應(yīng)，通過(guò)加入相應(yīng)的底物，產(chǎn)生顯色反應(yīng)
更新時(shí)間:2025-12-03
noxa蛋白免疫組化試劑盒針對(duì) noxa 蛋白的特異性抗體，能與樣本中的 noxa 蛋白特異性結(jié)合。如雅吉生物的 noxa1 免疫組化試劑盒中一抗適用于 ihc-p 及 ihc-f，稀釋比例為 1:400-800。
更新時(shí)間:2025-12-03
衍生透明質(zhì)酸相關(guān)蛋白(itih1)免疫組化試劑盒 雖然不是完整的免疫組化試劑盒，但也是免疫組化實(shí)驗(yàn)中重要的試劑。如 960 化工網(wǎng)的衍生透明質(zhì)酸相關(guān)蛋白抗體，標(biāo)記物可為 hrp、akp，適應(yīng)物種為人、小鼠、大鼠，可應(yīng)用于 wb、elisa、ip、icc 等實(shí)驗(yàn)，濃度為 1mg/1ml，規(guī)格有 0.2ml/200μg 等。
更新時(shí)間:2025-12-03
彌漫性泛細(xì)支氣管炎相關(guān)蛋白1(dpcr1)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體反應(yīng)，試劑盒中的特異性抗體與組織切片中的 dpcr1 蛋白結(jié)合，然后通過(guò)顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位顯色，借助顯微鏡觀察顯色情況，從而判斷 dpcr1 在組織中的分布和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-12-03
瞬時(shí)受體電位離子通道蛋白5（m亞家族）(trpm5)免疫組化試劑盒 通；诳乖 - 抗體反應(yīng)原理。試劑盒中的特異性 trpm5 抗體能與組織切片或細(xì)胞中的 trpm5 蛋白結(jié)合，然后通過(guò)顯色系統(tǒng)（如酶標(biāo)記抗體結(jié)合底物顯色等）使結(jié)合部位呈現(xiàn)特定顏色，從而在顯微鏡下觀察到 trpm5 的定位和相對(duì)表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-12-03
pdz結(jié)構(gòu)域pdzk6蛋白(pdzd6)免疫組化試劑盒產(chǎn)品名稱為 pdz 結(jié)構(gòu)域 pdzk6 蛋白抗體，抗體來(lái)源為兔，克隆類型為多克隆，交叉反應(yīng)物種包括人、小鼠、大鼠、兔等。其免疫原為 klh 偶聯(lián)的人源 pdzd6 合成肽，蛋白分子量約為 106kda。該抗體可用于免疫組化（ihc-p、ihc-f），推薦稀釋比例為 1:100-500，也可用于 wb、elisa 等實(shí)驗(yàn)。
更新時(shí)間:2025-12-03
核纖層蛋白a相關(guān)結(jié)構(gòu)蛋白1(pas1c1)免疫組化試劑盒 包括核纖層蛋白 a 相關(guān)結(jié)構(gòu)蛋白 1 的一抗，以及相應(yīng)的二抗。一抗通常為兔多克隆抗體，二抗則是針對(duì)兔 igg 的標(biāo)記抗體，如辣根過(guò)氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗，可與一抗特異性結(jié)合，用于后續(xù)的顯色反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-12-03
腺苷酸硫酸激酶2(papss2)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。一抗（腺苷酸硫酸激酶 2 抗體）能夠特異性地識(shí)別組織或細(xì)胞中的腺苷酸硫酸激酶 2 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合，由于二抗標(biāo)記有可檢測(cè)的信號(hào)分子，如辣根過(guò)氧化物酶（hrp）
更新時(shí)間:2025-12-03
iqcf1蛋白免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。首先，將組織切片或細(xì)胞進(jìn)行固定和預(yù)處理，使 iqcf1 蛋白抗原暴露。然后加入一抗，一抗與 iqcf1 蛋白特異性結(jié)合。接著加入二抗，二抗識(shí)別并結(jié)合一抗。，加入顯色底物，在二抗標(biāo)記酶的作用下，底物發(fā)生顯色反應(yīng)，通過(guò)顯微鏡觀察顯色結(jié)果，從而判斷 iqcf1 蛋白的表達(dá)位置和相對(duì)含量。
更新時(shí)間:2025-12-03
iqck蛋白免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。首先將組織切片進(jìn)行脫蠟水化等預(yù)處理，使抗原暴露。然后加入一抗，一抗與組織切片中的 iqck 蛋白特異性結(jié)合。洗滌去除未結(jié)合的一抗后，加入二抗，二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物。通過(guò)顯色反應(yīng)，使結(jié)合了抗體的抗原部位顯色，在顯微鏡下即可觀察到 iqck 蛋白在組織中的定位和表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-12-03
iqcg蛋白免疫組化試劑盒 用于檢測(cè)組織或細(xì)胞樣本中 iqcg 蛋白的表達(dá)水平、定位和分布情況，幫助研究人員了解 iqcg 蛋白在正常生理過(guò)程以及疾病發(fā)生發(fā)展中的作用。例如，在急性 t 淋巴 / 髓系白血病研究中，可通過(guò)該試劑盒檢測(cè) iqcg 蛋白與 nup98 形成的復(fù)合物，探究其在白血病發(fā)生發(fā)展中的作用機(jī)制。
更新時(shí)間:2025-12-03
iqca1蛋白免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的 iqca1 蛋白抗體能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 iqca1 蛋白，然后通過(guò)顯色系統(tǒng)（如辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的二抗結(jié)合底物顯色或熒光標(biāo)記的二抗直接觀察熒光信號(hào)）來(lái)顯示出 iqca1 蛋白在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-12-03
起始識(shí)別復(fù)合蛋白亞基1(orc1l/orc1)免疫組化試劑盒 常見(jiàn)的有以兔為宿主的多克隆抗體，如抗體在線網(wǎng)站上的一款 orc1 抗體，就是兔源多克隆抗體，可與人、大鼠、小鼠的 orc1 蛋白發(fā)生反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-12-03
smad8蛋白免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過(guò)化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑（如 dab）顯色來(lái)確定組織細(xì)胞內(nèi)抗原（如 smad8 蛋白）的分布和含量。smad8 蛋白免疫組化試劑盒就是用于檢測(cè)組織或細(xì)胞中 smad8 蛋白表達(dá)情況的工具。
更新時(shí)間:2025-12-03
錨蛋白重復(fù)域6(ankrd6)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，首先將組織或細(xì)胞切片中的錨蛋白重復(fù)域 6 蛋白（抗原）暴露出來(lái)，然后加入特異性的一抗，一抗與錨蛋白重復(fù)域 6 蛋白結(jié)合，再加入標(biāo)記有可檢測(cè)標(biāo)記物的二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過(guò)檢測(cè)標(biāo)記物的信號(hào)來(lái)確定錨蛋白重復(fù)域 6 蛋白在組織或細(xì)胞中的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-12-03
鋅指蛋白187(znf187)免疫組化試劑盒 首先，將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行固定和預(yù)處理，使抗原暴露。然后加入鋅指蛋白 187 的特異性一抗，一抗與樣本中的鋅指蛋白 187 抗原特異性結(jié)合。接著加入標(biāo)記有可檢測(cè)標(biāo)記物的二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-12-03
鋅指蛋白186(znf186)免疫組化試劑盒 主要基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。鋅指蛋白 186 免疫組化試劑盒中含有特異性識(shí)別鋅指蛋白 186 的抗體，該抗體可以與組織切片中的鋅指蛋白 186 抗原發(fā)生特異性結(jié)合。然后通過(guò)一系列的顯色反應(yīng)，如利用辣根過(guò)氧化物酶（hrp）等標(biāo)記物與相應(yīng)底物反應(yīng)產(chǎn)生顏色
更新時(shí)間:2025-12-03
鋅指蛋白184(znf184)免疫組化試劑盒通常采用抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的抗體能夠特異性識(shí)別并結(jié)合鋅指蛋白 184 抗原，然后通過(guò)顯色系統(tǒng)（如酶標(biāo)顯色、熒光顯色等）使結(jié)合部位呈現(xiàn)出可見(jiàn)的顏色或熒光信號(hào)，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)鋅指蛋白 184 的檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-12-03
鋅指蛋白18(znf18)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，將組織或細(xì)胞中的鋅指蛋白 18 作為抗原，與試劑盒中的特異性抗體進(jìn)行孵育結(jié)合。然后通過(guò)顯色系統(tǒng)對(duì)結(jié)合的抗體進(jìn)行標(biāo)記和顯色，從而在顯微鏡下觀察到鋅指蛋白 18 在組織或細(xì)胞中的表達(dá)位置和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-12-03
鋅指蛋白157(znf157)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，鋅指蛋白 157 特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的鋅指蛋白 157 抗原。然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，以及二抗所攜帶的標(biāo)記物與底物的反應(yīng)，產(chǎn)生可見(jiàn)的信號(hào)，如熒光、顯色等，從而指示鋅指蛋白 157 在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-12-03
myc基因相關(guān)x因子(max protein)免疫組化試劑盒以抗體夾心法為例，將抗 myc 關(guān)聯(lián)因子 x 的抗體包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)本和標(biāo)準(zhǔn)品中的 myc 關(guān)聯(lián)因子 x 與抗體結(jié)合，加入生物素化的抗 myc 關(guān)聯(lián)因子 x 抗體，再加入 sabc 復(fù)合物與生物素抗體結(jié)合，形成免疫復(fù)合物，然后加入 tmb 顯色底物，
更新時(shí)間:2025-12-03
信號(hào)通路wnt5a(wnt5a)免疫組化試劑盒一般采用抗體夾心法。將抗 wnt5a 抗體包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)本和標(biāo)準(zhǔn)品中的 wnt5a 與抗體結(jié)合，加入生物素化的抗 wnt5a 抗體，再加入 sa-bc 復(fù)合物與生物素抗體結(jié)合，形成免疫復(fù)合物，然后加入 tmb 顯色底物，顯色劑顯藍(lán)色，加終止液變黃色，通過(guò)酶標(biāo)儀測(cè)定吸光度，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣本中 wnt5a 的含量。
更新時(shí)間:2025-12-03
乳腺癌易感基因環(huán)狀結(jié)構(gòu)域蛋白(bard1)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能特異性識(shí)別乳腺癌易感基因環(huán)狀結(jié)構(gòu)域蛋白，然后通過(guò)二抗與一抗結(jié)合，再利用顯色系統(tǒng)或熒光系統(tǒng)來(lái)顯示蛋白的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-12-03
成視網(wǎng)膜細(xì)胞瘤基因(rb)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗與組織或細(xì)胞樣本中的 prb 蛋白特異性結(jié)合，然后加入生物素化的二抗，二抗與一抗結(jié)合，加入 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-sa），形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-12-03
結(jié)腸癌抗原16(utp14a)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物為基礎(chǔ)，利用抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗與組織細(xì)胞內(nèi)的 cea 抗原結(jié)合，然后生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 - 特異一抗 - 生物素化二抗 - hrp-sa 復(fù)合物，通過(guò)顯微鏡下觀察成像來(lái)確定 cea 的表達(dá)位置和強(qiáng)度。
更新時(shí)間:2025-12-03
ras基因相關(guān)蛋白rab33a(rab33a)免疫組化試劑盒一般采用抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 rab33a 蛋白，然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，再利用顯色系統(tǒng)（如辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的二抗結(jié)合底物顯色或熒光標(biāo)記的二抗直接觀察熒光）來(lái)顯示 rab33a 蛋白的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-12-03
prrc2c蛋白免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。一抗與組織切片中的 prrc2c 蛋白特異性結(jié)合，然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過(guò)顯色劑使二抗上的標(biāo)記物顯色，從而在顯微鏡下觀察到 prrc2c 蛋白在組織中的表達(dá)位置和強(qiáng)度，實(shí)現(xiàn)對(duì) prrc2c 蛋白的定性、定量或定位分析。
更新時(shí)間:2025-12-03
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