免疫檢測產(chǎn)品及廠家
絲氨酸蛋白酶35(prss35)免疫組化試劑盒通常以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-sa）為基礎(chǔ)。首先，mtl 一抗與相應(yīng)的靶抗原 prss35 結(jié)合，然后生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物，通過顯微鏡下觀察成像來確定 prss35 在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-12-05
乳腺癌抑癌蛋白(bcsc1)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒的檢測原理最早由 zymed 公司在 1987 年提出的 histostain?-sp 檢測試劑盒，其中，lab-sa（鏈親和素 - 生物素放大體系）被認(rèn)為是免疫組化技術(shù)的最佳監(jiān)測方法之一。對于石蠟包埋的組織切片，首先通過二甲苯去除石蠟并逐步水化處理
更新時(shí)間:2025-12-05
酪氨酸蛋白激酶受體a7(epha7)免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色來確定組織細(xì)胞內(nèi)抗原（epha7 蛋白）的分布和含量。首先，將組織切片進(jìn)行預(yù)處理，使抗原充分暴露。然后，加入特異性的 epha7 抗體
更新時(shí)間:2025-12-05
胞外基質(zhì)蛋白4(matrilin 4)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，一抗特異性識別并結(jié)合組織中的胞外基質(zhì)蛋白 4，然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過二抗上的標(biāo)記物與顯色劑反應(yīng)，使胞外基質(zhì)蛋白 4 所在的位置顯色，從而在顯微鏡下觀察到胞外基質(zhì)蛋白 4 在組織中的分布和表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-12-05
電壓開啟的鈉離子通道scn9a(nav1.7)免疫組化試劑盒主要用于免疫組化（ihc）實(shí)驗(yàn)，可對組織切片或細(xì)胞樣本中的 scn9a 蛋白進(jìn)行定位和半定量分析。一些抗體產(chǎn)品還經(jīng)過驗(yàn)證適用于 western blotting、elisa、免疫熒光（if）、免疫沉淀（ip）等多種實(shí)驗(yàn)，如 bioss 品牌的 nav1.7 電壓開啟的鈉離子通道 scn9a 抗體
更新時(shí)間:2025-12-05
atp依賴解螺旋酶etl1(smarcad1)免疫組化試劑盒首先，利用抗原修復(fù)技術(shù)使組織切片中的 atp 依賴解螺旋酶 etl1 抗原暴露出來。然后，加入特異性的一抗，一抗與 etl1 抗原特異性結(jié)合。接著，加入標(biāo)記的二抗，二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-12-05
甘蔗黃葉病毒(scylv)免疫組化試劑盒基于抗原與抗體之間的特異性結(jié)合。先將組織或細(xì)胞中的甘蔗黃葉病毒（scylv）作為抗原提取出來，通過免疫動物獲得特異性的抗體，再用此抗體去探測組織或細(xì)胞中的同類抗原物質(zhì)，借助組織化學(xué)方法將抗原抗體結(jié)合的部位顯示出來，從而對組織或細(xì)胞中的 scylv 進(jìn)行定性、定位或定量研究。
更新時(shí)間:2025-12-05
細(xì)胞角蛋白10(ck10)免疫組化試劑盒用已知的細(xì)胞角蛋白 10 抗體與組織或細(xì)胞中的抗原進(jìn)行特異性結(jié)合，然后通過一系列的顯色反應(yīng)來顯示抗原的存在部位和表達(dá)強(qiáng)度。具體過程為，首先將組織切片或細(xì)胞涂片進(jìn)行脫蠟、水化和抗原修復(fù)處理，使抗原暴露。然后加入細(xì)胞角蛋白 10 特異性抗體
更新時(shí)間:2025-12-05
鱗狀細(xì)胞癌相關(guān)蛋白(scro)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒主要基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。以人鱗狀細(xì)胞癌相關(guān)抗原（sccag）免疫組化試劑盒為例，在使用時(shí)，一抗與相應(yīng)靶抗原結(jié)合，然后用生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物，通過顯微鏡下觀察成像來確定抗原的表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-12-05
rasgef1c蛋白免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的一抗能夠特異性識別 rasgef1c 蛋白，然后通過二抗與一抗結(jié)合，再利用二抗上標(biāo)記的酶（如辣根過氧化物酶 hrp）與底物發(fā)生反應(yīng)，產(chǎn)生顯色信號，從而使 rasgef1c 蛋白在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量得以可視化。
更新時(shí)間:2025-12-05
免rna提取qrt-pcr試劑盒包含了直接裂解 rna 病毒的裂解液 b1，裂解液 b2，2ⅹone-step qrt-pcr buffer，rtase/taq mix，適用于從各種血液及組織病理樣本中直接進(jìn)行 rna 病毒的 qrtpcr 檢測。整個(gè)提取過程不包含蛋白酶消化，高溫孵育，去蛋白及其它雜質(zhì)的過程，無 需有機(jī)溶劑抽提，無需無水乙醇沉淀，簡便、快捷，而且質(zhì)量穩(wěn)定可靠。
更新時(shí)間:2025-12-05
hotstart taq plus dna polymerase（含預(yù)混mg2+的10×taq plus buffer） 是從克隆有 thermu aquaticus dna polymerase 基因的大腸 桿菌經(jīng)誘導(dǎo)表達(dá)后分離純化的，其分子量為 94 kd，經(jīng)與 pfu 按一定比例混合而成，該酶 可增強(qiáng)擴(kuò)增的保真性，大大增強(qiáng)擴(kuò)增的特異性和擴(kuò)增效率。
更新時(shí)間:2025-12-05
細(xì)胞角蛋白12(ck12)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。首先，通過抗原修復(fù)使組織切片中的 ck12 抗原暴露，然后加入一抗，一抗特異性結(jié)合到 ck12 抗原上，再加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。二抗上標(biāo)記的辣根過氧化物酶催化顯色底物發(fā)生反應(yīng)
更新時(shí)間:2025-12-05
細(xì)胞角蛋白17重組兔(cytokeratin 17)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-sa）為基礎(chǔ)，首先，試劑盒中的重組兔抗細(xì)胞角蛋白 17 單克隆抗體（一抗）與組織或細(xì)胞中的 ck17 抗原特異性結(jié)合；然后加入生物素化的羊抗兔 igg（二抗），它與一抗特異性結(jié)合
更新時(shí)間:2025-12-05
atp依賴的鋅金屬蛋白酶基因2蛋白(loc103444102)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒的檢測原理最早由 zymed 公司在 1987 年提出的 histostain?-sp 檢測試劑盒，其中，lab-sa（鏈親和素 - 生物素放大體系）被認(rèn)為是免疫組化技術(shù)的最佳監(jiān)測方法之一。
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辣椒素受體(trpv1)免疫組化試劑盒辣椒素受體免疫組化試劑盒是用于檢測組織或細(xì)胞中辣椒素受體表達(dá)情況的工具，主要基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，通過免疫組化技術(shù)使辣椒素受體在組織切片或細(xì)胞涂片上顯色，從而實(shí)現(xiàn)對辣椒素受體的定位、定性及半定量分析。
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細(xì)胞角蛋白10重組兔(ck10/cytokeratin 10)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。在實(shí)驗(yàn)中，組織切片經(jīng)抗原熱修復(fù)處理后，細(xì)胞角蛋白 10 抗原暴露，與試劑盒中的一抗（重組兔抗細(xì)胞角蛋白 10 抗體）進(jìn)行孵育，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。隨后，抗原 - 抗體復(fù)合物與二抗通過孵育結(jié)合
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酪氨酸蛋白激酶受體b1(eph receptor b1)免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織或細(xì)胞中的酪氨酸蛋白激酶受體 b1 作為抗原暴露出來，加入特異性的一抗，一抗會與目標(biāo)抗原結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入帶有標(biāo)記的二抗，二抗與一抗結(jié)合
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trna-yw 合成蛋白 5(tyw5)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒一般用于檢測細(xì)胞或組織內(nèi)的特異性抗原，其原理通常是以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物等為基礎(chǔ)，在一抗與相應(yīng)靶抗原結(jié)合后，用生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp - sa 等，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp - sa 復(fù)合物，通過顯微鏡觀察成像。
更新時(shí)間:2025-12-05
蝮蛇巴曲霉毒素單克隆(batroxobin(5h4))免疫組化試劑盒利用單克隆抗體的高度特異性，與組織或細(xì)胞中的蝮蛇巴曲霉毒素抗原發(fā)生特異性結(jié)合。然后通過免疫組化的方法，使用標(biāo)記有特定顯色劑或熒光素的二抗與一抗結(jié)合，經(jīng)過顯色或熒光反應(yīng)，使抗原抗體復(fù)合物在顯微鏡下可見，從而定位和觀察蝮蛇巴曲霉毒素在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-12-05
酪氨酸蛋白激酶a3受體(ephrin a3)免疫組化試劑盒首先，樣本經(jīng)過固定、切片等處理后，利用抗原修復(fù)液使被固定的抗原表位重新暴露。然后，加入酪氨酸蛋白激酶 a3 受體抗體（一抗），一抗會特異性地與組織或細(xì)胞中的酪氨酸蛋白激酶 a3 受體結(jié)合。接著
更新時(shí)間:2025-12-05
肌球蛋白iiib(myosin iiib)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結(jié)合組織中的肌球蛋白 iiib 抗原，然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物，再通過顯色系統(tǒng)使復(fù)合物顯色，從而在顯微鏡下觀察到肌球蛋白 iiib 在組織中的分布和表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-12-05
細(xì)胞角蛋白6兔單克隆(keratin 6)免疫組化試劑盒試劑盒中的兔單克隆抗體能夠特異性地與細(xì)胞角蛋白 6 抗原結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過顯色系統(tǒng)，如辣根過氧化物酶標(biāo)記的二抗與抗原 - 抗體復(fù)合物結(jié)合，再與底物反應(yīng)生成有色產(chǎn)物，從而使表達(dá)細(xì)胞角蛋白 6 的細(xì)胞或組織部位呈現(xiàn)出特定顏色，便于在顯微鏡下觀察和分析。
更新時(shí)間:2025-12-05
人前列腺特異性抗原單克隆(包被)(psa(pa3))免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理進(jìn)行檢測。試劑盒中的人前列腺特異性抗原單克隆抗體（包被抗體）能夠特異性地識別并結(jié)合前列腺組織切片中的前列腺特異性抗原。隨后，加入標(biāo)記有特定酶（如辣根過氧化物酶 hrp）的二抗，二抗可以與結(jié)合在抗原上的一抗結(jié)合
更新時(shí)間:2025-12-05
突觸素樣蛋白1(pantophysin)免疫組化試劑盒通常采用抗體夾心法，將抗突觸素樣蛋白 1 的抗體包被于固相載體（如酶標(biāo)板）上。樣本中的突觸素樣蛋白 1 與包被抗體結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入生物素化的抗突觸素樣蛋白 1 抗體，它與已結(jié)合在抗原上的抗體特異性結(jié)合
更新時(shí)間:2025-12-05
白三烯b4受體1(ltb4-r1)免疫組化試劑盒 通常采用抗原抗體特異性結(jié)合的原理。首先，利用特異性的抗白三烯 b4 受體 1 抗體與組織或細(xì)胞中的白三烯 b4 受體 1 抗原結(jié)合，形成抗原抗體復(fù)合物。然后，通過標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，常用的標(biāo)記物有辣根過氧化物酶（hrp）、堿性磷酸酶（alp）等。
更新時(shí)間:2025-12-05
磷酸化蛋白激酶a調(diào)節(jié)亞基2α(phospho-pka r2 (ser99))免疫組化試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結(jié)合磷酸化蛋白激酶 a 調(diào)節(jié)亞基 2α 上的磷酸化位點(diǎn)。然后加入生物素化的二抗，它可以與一抗特異性結(jié)合。加入辣根過氧化物酶（hrp）標(biāo)記的鏈霉親和素，鏈霉親和素與生物素具有高度親和力
更新時(shí)間:2025-12-05
基爾曼氏細(xì)小病毒vp1/vp2，大鼠潛在病毒krv(krv-vp1+vp2)免疫組化試劑盒其 vp1 和 vp2 是病毒的結(jié)構(gòu)蛋白，由病毒基因組的 orf2 編碼。vp1 和 vp2 蛋白在病毒的組裝和感染過程中發(fā)揮重要作用，可作為檢測 krv 的重要靶點(diǎn)。以下是關(guān)于大鼠潛在病毒 krv 免疫組化試劑盒的相關(guān)信息：
更新時(shí)間:2025-12-05
視黃酸受體應(yīng)答蛋白3(rarres3)免疫組化試劑盒基于抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織或細(xì)胞中的視黃酸受體應(yīng)答蛋白 3 作為抗原提取出來，利用免疫動物獲得針對該抗原的特異性抗體，然后用此抗體去探測組織或細(xì)胞中的視黃酸受體應(yīng)答蛋白 3 抗原。通過化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色，從而確定組織細(xì)胞內(nèi)視黃酸受體應(yīng)答蛋白 3 的定位、定性及定量。
更新時(shí)間:2025-12-05
鋅指miz結(jié)構(gòu)域蛋白2(zmiz2)免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織或細(xì)胞中的 zmiz2 蛋白（抗原）暴露出來，然后加入特異性識別 zmiz2 的抗體，該抗體與目標(biāo)蛋白結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物，再通過顯色系統(tǒng)使復(fù)合物顯色，從而在顯微鏡下觀察到 zmiz2 蛋白的定位和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-12-05
有絲分裂檢驗(yàn)點(diǎn)蛋白(bubr1)免疫組化試劑盒用于檢測細(xì)胞、組織內(nèi)的有絲分裂檢驗(yàn)點(diǎn)蛋白 bubr1，適用于冷凍切片、石蠟切片及固定的細(xì)胞涂片。
更新時(shí)間:2025-12-05
d型阿片受體(delta opioid receptor)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，利用試劑盒中的 d 型阿片受體抗體與組織或細(xì)胞樣本中的 d 型阿片受體進(jìn)行特異性結(jié)合，然后通過化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色，從而確定組織細(xì)胞內(nèi) d 型阿片受體的位置、定性及相對定量研究。
更新時(shí)間:2025-12-05
prex1蛋白免疫組化試劑盒利用抗體與抗原特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的特異性 prex1 抗體能夠識別并結(jié)合組織或細(xì)胞樣本中的 prex1 蛋白，然后通過二抗與一抗結(jié)合，再利用鏈霉親和素 - 生物素放大體系等顯色系統(tǒng)，使結(jié)合了抗體的 prex1 蛋白部位顯色，從而直觀地觀察到 prex1 蛋白在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-12-05
s100a2單克隆(s100a2)免疫組化試劑盒利用免疫學(xué)中抗原抗體特異性結(jié)合的原理，先將鼠抗人 s100a2 蛋白免疫組化單克隆抗體與組織上的 s100a2 蛋白抗原結(jié)合，然后酶標(biāo)羊抗小鼠 / 兔 igg 聚合物識別已連接的 s100a2 蛋白抗體，加入底物后
更新時(shí)間:2025-12-05
電壓依賴性鈣通道cav3.1(cacna1g)免疫組化試劑盒主要用于科研領(lǐng)域，如研究 cav3.1 在正常組織和病變組織中的表達(dá)差異，以及其在疾病發(fā)生、發(fā)展過程中的作用機(jī)制等。在腫瘤研究中，可幫助探究 cav3.1 與腫瘤細(xì)胞增殖、侵襲、轉(zhuǎn)移等行為的關(guān)系；在神經(jīng)系統(tǒng)疾病研究中，有助于了解其在神經(jīng)元興奮性調(diào)節(jié)、神經(jīng)信號傳導(dǎo)等方面的作用。
更新時(shí)間:2025-12-05
l-型電壓依賴型鈣通道β(cacnb2)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 l - 型電壓依賴型鈣通道 β 亞基抗原。然后，加入標(biāo)記有特定信號分子的二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。通過檢測二抗上標(biāo)記的信號分子，如熒光信號、酶促顯色反應(yīng)等，來確定抗原的存在和分布位置。
更新時(shí)間:2025-12-05
苦參堿型鋅指蛋白1(zmat1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結(jié)合組織切片中的苦參堿型鋅指蛋白 1 抗原。然后加入二抗，二抗可以與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。通常二抗會標(biāo)記有特定的酶或熒光基團(tuán)等信號物質(zhì)。
更新時(shí)間:2025-12-05
天門冬酰胺連接糖基化11(alg11)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識別組織樣本中的天門冬酰胺連接糖基化 11 蛋白抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。隨后加入的二抗能夠與一抗結(jié)合，通過顯色劑的作用，使抗原的位置在組織切片上呈現(xiàn)出可見的顏色反應(yīng)，從而幫助研究人員確定該蛋白在組織中的表達(dá)和分布情況。
更新時(shí)間:2025-12-05
細(xì)胞質(zhì)和紡錘體機(jī)化蛋白a(specc1l)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒是通過抗原 - 抗體特異性結(jié)合原理，檢測組織或細(xì)胞中目標(biāo)蛋白（如細(xì)胞質(zhì)和紡錘體機(jī)化蛋白 a）的定位、表達(dá)量及分布的工具。
更新時(shí)間:2025-12-05
腦特異性同源pou結(jié)構(gòu)域蛋白5(pou6f1/brn5)免疫組化試劑盒利用抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結(jié)合腦特異性同源 pou 結(jié)構(gòu)域蛋白 5，然后加入標(biāo)記有特定顯色劑（如辣根過氧化物酶、熒光素等）的二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過顯色反應(yīng)或熒光信號來顯示目標(biāo)蛋白的位置和含量，從而在顯微鏡下對其進(jìn)行觀察和分析。
更新時(shí)間:2025-12-05
先天性紅細(xì)胞生成異常性貧血蛋白1(cdan1)免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色來確定組織細(xì)胞內(nèi)抗原（cdan1）的分布和含量。試劑盒中通常包含一抗（針對 cdan1 的特異性抗體）、二抗（能與一抗結(jié)合的標(biāo)記抗體）、顯色劑以及其他相關(guān)的試劑和緩沖液等。
更新時(shí)間:2025-12-05
磷脂酰肌醇激酶催化亞單位a(pik3ca)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。首先，組織切片中的 pi3kca 蛋白作為抗原與試劑盒中的一抗特異性結(jié)合，然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。，通過顯色劑與二抗上標(biāo)記物的反應(yīng)，使目標(biāo)蛋白在組織切片上呈現(xiàn)出特定的顏色，從而可以通過顯微鏡觀察到 pi3kca 蛋白在組織中的定位和表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-12-05
有絲分裂阻滯缺陷2樣蛋白2(mad2l2)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，利用標(biāo)記有顯色劑的特異性抗體與組織或細(xì)胞中的 mad2l2 蛋白結(jié)合，通過顯色反應(yīng)使目標(biāo)蛋白可視化，從而實(shí)現(xiàn)對 mad2l2 蛋白的定位和定量分析。
更新時(shí)間:2025-12-05
磷酸化rad51(phospho-rad51 (thr309))免疫組化試劑盒利用抗原與抗體之間的特異性結(jié)合，先將組織或細(xì)胞中的磷酸化 rad51 蛋白作為抗原，與試劑盒中的特異性抗體結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過標(biāo)記在二抗上的顯色系統(tǒng)，如辣根過氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗結(jié)合底物顯色
更新時(shí)間:2025-12-05
磷酸化鈣/鈣調(diào)蛋白依賴性蛋白激酶4(phospho-camk4 (thr196 + thr200))免疫組化試劑盒試劑盒中的特異性抗體能夠與組織或細(xì)胞中的 phospho-camk4 蛋白抗原發(fā)生特異性結(jié)合，然后通過顯色系統(tǒng)（如辣根過氧化物酶標(biāo)記的二抗結(jié)合底物顯色等）使結(jié)合部位呈現(xiàn)出可見的顏色反應(yīng)，從而指示出 phospho-camk4 蛋白的存在位置和相對含量。
更新時(shí)間:2025-12-05
轉(zhuǎn)導(dǎo)素β1x連鎖蛋白(tbl1x/smap55)免疫組化試劑盒首先，將組織切片或細(xì)胞涂片進(jìn)行預(yù)處理，如脫蠟、水化等，以暴露抗原決定簇。然后，用封閉液孵育切片，封閉非特異性結(jié)合位點(diǎn)。接著，加入轉(zhuǎn)導(dǎo)素 β1x 連鎖蛋白的特異性抗體，在適宜的溫度和時(shí)間條件下，抗體與組織或細(xì)胞中的轉(zhuǎn)導(dǎo)素 β1x 連鎖蛋白發(fā)生特異性結(jié)合。
更新時(shí)間:2025-12-05
陽離子通道相關(guān)蛋白δ(catsper delta)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體反應(yīng)原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結(jié)合組織樣本中的陽離子通道相關(guān)蛋白 δ，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合，通常二抗會標(biāo)記有可檢測的信號分子，如辣根過氧化物酶（hrp）等。
更新時(shí)間:2025-12-05
14-3-3蛋白單克隆(14-3-3/ywhaz)免疫組化試劑盒利用單克隆抗體的高度特異性，與組織或細(xì)胞中的 14-3-3 蛋白特異性結(jié)合，然后通過免疫組化的方法，如酶標(biāo)法、免疫熒光法等，使結(jié)合部位顯色或發(fā)出熒光，從而對 14-3-3 蛋白進(jìn)行定位、定性及半定量分析。
更新時(shí)間:2025-12-05
wdr35蛋白免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織或細(xì)胞中的 wdr35 蛋白作為抗原，通過免疫動物獲得特異性的抗 wdr35 蛋白抗體（一抗）。然后將一抗與組織或細(xì)胞中的 wdr35 抗原結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-12-05
cd27重組兔免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，cd27 重組兔免疫組化試劑盒中的兔抗人 cd27 抗體（一抗）能夠特異性地識別組織或細(xì)胞中的 cd27 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-12-05
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