免疫檢測(cè)產(chǎn)品及廠家
鋅指miz結(jié)構(gòu)域蛋白2(zmiz2)免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織或細(xì)胞中的 zmiz2 蛋白（抗原）暴露出來(lái)，然后加入特異性識(shí)別 zmiz2 的抗體，該抗體與目標(biāo)蛋白結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物，再通過顯色系統(tǒng)使復(fù)合物顯色，從而在顯微鏡下觀察到 zmiz2 蛋白的定位和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-12-05
有絲分裂檢驗(yàn)點(diǎn)蛋白(bubr1)免疫組化試劑盒用于檢測(cè)細(xì)胞、組織內(nèi)的有絲分裂檢驗(yàn)點(diǎn)蛋白 bubr1，適用于冷凍切片、石蠟切片及固定的細(xì)胞涂片。
更新時(shí)間:2025-12-05
d型阿片受體(delta opioid receptor)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，利用試劑盒中的 d 型阿片受體抗體與組織或細(xì)胞樣本中的 d 型阿片受體進(jìn)行特異性結(jié)合，然后通過化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色，從而確定組織細(xì)胞內(nèi) d 型阿片受體的位置、定性及相對(duì)定量研究。
更新時(shí)間:2025-12-05
prex1蛋白免疫組化試劑盒利用抗體與抗原特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的特異性 prex1 抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞樣本中的 prex1 蛋白，然后通過二抗與一抗結(jié)合，再利用鏈霉親和素 - 生物素放大體系等顯色系統(tǒng)，使結(jié)合了抗體的 prex1 蛋白部位顯色，從而直觀地觀察到 prex1 蛋白在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-12-05
s100a2單克隆(s100a2)免疫組化試劑盒利用免疫學(xué)中抗原抗體特異性結(jié)合的原理，先將鼠抗人 s100a2 蛋白免疫組化單克隆抗體與組織上的 s100a2 蛋白抗原結(jié)合，然后酶標(biāo)羊抗小鼠 / 兔 igg 聚合物識(shí)別已連接的 s100a2 蛋白抗體，加入底物后
更新時(shí)間:2025-12-05
電壓依賴性鈣通道cav3.1(cacna1g)免疫組化試劑盒主要用于科研領(lǐng)域，如研究 cav3.1 在正常組織和病變組織中的表達(dá)差異，以及其在疾病發(fā)生、發(fā)展過程中的作用機(jī)制等。在腫瘤研究中，可幫助探究 cav3.1 與腫瘤細(xì)胞增殖、侵襲、轉(zhuǎn)移等行為的關(guān)系；在神經(jīng)系統(tǒng)疾病研究中，有助于了解其在神經(jīng)元興奮性調(diào)節(jié)、神經(jīng)信號(hào)傳導(dǎo)等方面的作用。
更新時(shí)間:2025-12-05
l-型電壓依賴型鈣通道β(cacnb2)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 l - 型電壓依賴型鈣通道 β 亞基抗原。然后，加入標(biāo)記有特定信號(hào)分子的二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。通過檢測(cè)二抗上標(biāo)記的信號(hào)分子，如熒光信號(hào)、酶促顯色反應(yīng)等，來(lái)確定抗原的存在和分布位置。
更新時(shí)間:2025-12-05
苦參堿型鋅指蛋白1(zmat1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織切片中的苦參堿型鋅指蛋白 1 抗原。然后加入二抗，二抗可以與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。通常二抗會(huì)標(biāo)記有特定的酶或熒光基團(tuán)等信號(hào)物質(zhì)。
更新時(shí)間:2025-12-05
天門冬酰胺連接糖基化11(alg11)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別組織樣本中的天門冬酰胺連接糖基化 11 蛋白抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。隨后加入的二抗能夠與一抗結(jié)合，通過顯色劑的作用，使抗原的位置在組織切片上呈現(xiàn)出可見的顏色反應(yīng)，從而幫助研究人員確定該蛋白在組織中的表達(dá)和分布情況。
更新時(shí)間:2025-12-05
細(xì)胞質(zhì)和紡錘體機(jī)化蛋白a(specc1l)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒是通過抗原 - 抗體特異性結(jié)合原理，檢測(cè)組織或細(xì)胞中目標(biāo)蛋白（如細(xì)胞質(zhì)和紡錘體機(jī)化蛋白 a）的定位、表達(dá)量及分布的工具。
更新時(shí)間:2025-12-05
腦特異性同源pou結(jié)構(gòu)域蛋白5(pou6f1/brn5)免疫組化試劑盒利用抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合腦特異性同源 pou 結(jié)構(gòu)域蛋白 5，然后加入標(biāo)記有特定顯色劑（如辣根過氧化物酶、熒光素等）的二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過顯色反應(yīng)或熒光信號(hào)來(lái)顯示目標(biāo)蛋白的位置和含量，從而在顯微鏡下對(duì)其進(jìn)行觀察和分析。
更新時(shí)間:2025-12-05
先天性紅細(xì)胞生成異常性貧血蛋白1(cdan1)免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色來(lái)確定組織細(xì)胞內(nèi)抗原（cdan1）的分布和含量。試劑盒中通常包含一抗（針對(duì) cdan1 的特異性抗體）、二抗（能與一抗結(jié)合的標(biāo)記抗體）、顯色劑以及其他相關(guān)的試劑和緩沖液等。
更新時(shí)間:2025-12-05
磷脂酰肌醇激酶催化亞單位a(pik3ca)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。首先，組織切片中的 pi3kca 蛋白作為抗原與試劑盒中的一抗特異性結(jié)合，然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。，通過顯色劑與二抗上標(biāo)記物的反應(yīng)，使目標(biāo)蛋白在組織切片上呈現(xiàn)出特定的顏色，從而可以通過顯微鏡觀察到 pi3kca 蛋白在組織中的定位和表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-12-05
有絲分裂阻滯缺陷2樣蛋白2(mad2l2)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，利用標(biāo)記有顯色劑的特異性抗體與組織或細(xì)胞中的 mad2l2 蛋白結(jié)合，通過顯色反應(yīng)使目標(biāo)蛋白可視化，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) mad2l2 蛋白的定位和定量分析。
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磷酸化rad51(phospho-rad51 (thr309))免疫組化試劑盒利用抗原與抗體之間的特異性結(jié)合，先將組織或細(xì)胞中的磷酸化 rad51 蛋白作為抗原，與試劑盒中的特異性抗體結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過標(biāo)記在二抗上的顯色系統(tǒng)，如辣根過氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗結(jié)合底物顯色
更新時(shí)間:2025-12-05
磷酸化鈣/鈣調(diào)蛋白依賴性蛋白激酶4(phospho-camk4 (thr196 + thr200))免疫組化試劑盒試劑盒中的特異性抗體能夠與組織或細(xì)胞中的 phospho-camk4 蛋白抗原發(fā)生特異性結(jié)合，然后通過顯色系統(tǒng)（如辣根過氧化物酶標(biāo)記的二抗結(jié)合底物顯色等）使結(jié)合部位呈現(xiàn)出可見的顏色反應(yīng)，從而指示出 phospho-camk4 蛋白的存在位置和相對(duì)含量。
更新時(shí)間:2025-12-05
轉(zhuǎn)導(dǎo)素β1x連鎖蛋白(tbl1x/smap55)免疫組化試劑盒首先，將組織切片或細(xì)胞涂片進(jìn)行預(yù)處理，如脫蠟、水化等，以暴露抗原決定簇。然后，用封閉液孵育切片，封閉非特異性結(jié)合位點(diǎn)。接著，加入轉(zhuǎn)導(dǎo)素 β1x 連鎖蛋白的特異性抗體，在適宜的溫度和時(shí)間條件下，抗體與組織或細(xì)胞中的轉(zhuǎn)導(dǎo)素 β1x 連鎖蛋白發(fā)生特異性結(jié)合。
更新時(shí)間:2025-12-05
陽(yáng)離子通道相關(guān)蛋白δ(catsper delta)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體反應(yīng)原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織樣本中的陽(yáng)離子通道相關(guān)蛋白 δ，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合，通常二抗會(huì)標(biāo)記有可檢測(cè)的信號(hào)分子，如辣根過氧化物酶（hrp）等。
更新時(shí)間:2025-12-05
14-3-3蛋白單克隆(14-3-3/ywhaz)免疫組化試劑盒利用單克隆抗體的高度特異性，與組織或細(xì)胞中的 14-3-3 蛋白特異性結(jié)合，然后通過免疫組化的方法，如酶標(biāo)法、免疫熒光法等，使結(jié)合部位顯色或發(fā)出熒光，從而對(duì) 14-3-3 蛋白進(jìn)行定位、定性及半定量分析。
更新時(shí)間:2025-12-05
wdr35蛋白免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織或細(xì)胞中的 wdr35 蛋白作為抗原，通過免疫動(dòng)物獲得特異性的抗 wdr35 蛋白抗體（一抗）。然后將一抗與組織或細(xì)胞中的 wdr35 抗原結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-12-05
cd27重組兔免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，cd27 重組兔免疫組化試劑盒中的兔抗人 cd27 抗體（一抗）能夠特異性地識(shí)別組織或細(xì)胞中的 cd27 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-12-05
nbpf10蛋白免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合 nbpf10 蛋白，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過顯色系統(tǒng)或標(biāo)記系統(tǒng)使結(jié)合了抗體的 nbpf10 蛋白在顯微鏡下可見，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) nbpf10 蛋白的定位和定量分析。
更新時(shí)間:2025-12-05
細(xì)胞分裂相關(guān)蛋白cstf64(cstf-64)免疫組化試劑盒首先通過二甲苯去除石蠟包埋組織切片中的石蠟，并進(jìn)行水化處理。然后用甲醇或 3％ 過氧化氫等淬滅內(nèi)源性過氧化物酶，減少非特異性背景。將特異性的一抗與樣本中的 cstf64 蛋白結(jié)合，再加入二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合，之后添加鏈霉親和素過氧化物酶耦合物，通過底物顯色來(lái)觀察 cstf64 蛋白的表達(dá)位置和強(qiáng)度。
更新時(shí)間:2025-12-05
離子鈣接頭蛋白單克隆(aif1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，離子鈣接頭蛋白單克隆抗體能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織樣本中的離子鈣接頭蛋白，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及顯色劑的作用，使目標(biāo)蛋白在組織切片上呈現(xiàn)出可見的顏色反應(yīng)，從而檢測(cè)離子鈣接頭蛋白在組織中的存在和分布情況。
更新時(shí)間:2025-12-05
限局性核因子3(nlf3)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的限局性核因子 3 抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的限局性核因子 3 抗原。之后通過加入二抗等試劑，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物，再利用顯色系統(tǒng)使復(fù)合物顯色
更新時(shí)間:2025-12-05
磷脂酰基醇蛋白聚糖-5(glypican 5)免疫組化試劑盒主要用于免疫組織化學(xué)（ihc）實(shí)驗(yàn)，通過特異性的抗體與組織或細(xì)胞中的 gpc5 抗原結(jié)合，再利用顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位顯色，從而標(biāo)記和顯示出 gpc5 抗原的分布和定位。
更新時(shí)間:2025-12-05
mcart2蛋白免疫組化試劑盒在適當(dāng)?shù)谋４鏃l件下，試劑盒中的抗體和其他試劑能夠保持穩(wěn)定的性能，確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的重復(fù)性和可靠性。一般要求將試劑盒保存在 - 20°c，在有效期內(nèi)使用。
更新時(shí)間:2025-12-05
細(xì)胞分裂周期蛋白23(cdc23)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，首先將組織切片進(jìn)行預(yù)處理，如石蠟切片需經(jīng)過二甲苯脫蠟及梯度酒精水化等步驟，以暴露抗原。然后利用內(nèi)源性過氧化物酶的淬滅劑，如甲醇或 3％ 過氧化氫處理樣品，減少非特異性背景。
更新時(shí)間:2025-12-05
層粘連蛋白β4(laminin subunit beta-4/lamb4)免疫組化試劑盒通過二抗與一抗的特異性結(jié)合，將標(biāo)記在二抗上的熒光素或酶等報(bào)告基團(tuán)帶到抗原 - 抗體復(fù)合物處。如果是熒光素標(biāo)記的二抗，在熒光顯微鏡下可以直接觀察到熒光信號(hào)
更新時(shí)間:2025-12-05
苦參堿型鋅指蛋白5(zmat5)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒的檢測(cè)原理基于抗原抗體反應(yīng)。組織切片或細(xì)胞標(biāo)本中的 cxxc5 蛋白作為抗原，先與試劑盒中的一抗特異性結(jié)合，然后再利用一抗與標(biāo)記生物素、熒光素等的二抗進(jìn)行反應(yīng)
更新時(shí)間:2025-12-05
細(xì)胞分裂周期2樣蛋白激酶6(cdc2l6)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-sa）為基礎(chǔ)，利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能特異性識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 cdc2l6 抗原，然后加入生物素化二抗，它能與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa
更新時(shí)間:2025-12-05
有絲分裂氧化酶1(nox1)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體反應(yīng)原理，試劑盒中的一抗能特異性地與組織或細(xì)胞樣本中的有絲分裂氧化酶 1 抗原結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過顯色劑的作用，使結(jié)合了抗體的抗原部位顯色，從而在顯微鏡下觀察到有絲分裂氧化酶 1 在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-12-05
胞漿蘋果酸酶1(me1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的胞漿蘋果酸酶 1 抗體能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的胞漿蘋果酸酶 1 抗原。然后通過顯色系統(tǒng)，如辣根過氧化物酶標(biāo)記的二抗與底物反應(yīng)產(chǎn)生顏色，使目標(biāo)抗原在顯微鏡下可見，從而確定胞漿蘋果酸酶 1 在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-12-05
甲基cpg結(jié)合域蛋白3樣2(mbd3l2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，mbd3l2 免疫組化試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別組織樣本中的 mbd3l2 蛋白，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過二抗上標(biāo)記的酶（如辣根過氧化物酶）或熒光素等
更新時(shí)間:2025-12-05
有絲分裂控制蛋白(dis3)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒的檢測(cè)原理最早由 zymed 公司在 1987 年提出的 histostain?-sp 檢測(cè)試劑盒，其中，lab-sa（鏈親和素 - 生物素放大體系）被認(rèn)為是免疫組化技術(shù)的最佳監(jiān)測(cè)方法之一。對(duì)于石蠟包埋的組織切片，首先通過二甲苯去除石蠟并逐步水化處理
更新時(shí)間:2025-12-05
結(jié)腸癌轉(zhuǎn)移相關(guān)蛋白1(macc1)免疫組化試劑盒通常采用免疫組織化學(xué)技術(shù)，利用抗原與抗體的特異性結(jié)合來(lái)檢測(cè)組織切片中 macc1 蛋白的表達(dá)情況。例如常見的二步法，先將特異性的一抗與組織中的 macc1 蛋白結(jié)合，然后再加入標(biāo)記有酶（如辣根過氧化物酶 hrp）的二抗，二抗與一抗結(jié)合
更新時(shí)間:2025-12-05
mbnl1蛋白免疫組化試劑盒是一種 rna 結(jié)合蛋白，在肌肉發(fā)育、rna 剪接調(diào)控中起關(guān)鍵作用，其異常表達(dá)與強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良（myotonic dystrophy）等疾病相關(guān)。免疫組化（ihc）試劑盒用于檢測(cè)組織樣本中 mbnl1 蛋白的定位和表達(dá)水平，為疾病診斷、機(jī)制研究提供依據(jù)。
更新時(shí)間:2025-12-05
細(xì)胞分裂周期蛋白2亞型1(cdc2l1)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。首先，將組織或細(xì)胞樣本進(jìn)行處理，使其中的抗原暴露。然后，加入特異性的抗 cdc2l1 一抗，一抗與樣本中的 cdc2l1 蛋白結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物。接著，加入帶有標(biāo)記物的二抗，二抗與一抗結(jié)合
更新時(shí)間:2025-12-05
氨基末端激酶3(jnk3/mapk10)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 jnk3 抗原，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)，使含有 jnk3 抗原的部位呈現(xiàn)出特定的顏色，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) jnk3 的檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-12-05
blame免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理，利用標(biāo)記的抗體來(lái)識(shí)別組織或細(xì)胞中的 blame 抗原，經(jīng)過一系列反應(yīng)使抗原 - 抗體復(fù)合物顯色，從而在顯微鏡下觀察 blame 蛋白的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-12-05
細(xì)胞分裂周期蛋白14b(cdc14b)免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織或細(xì)胞樣本進(jìn)行處理，使抗原暴露，然后加入特異性的一抗，一抗與細(xì)胞分裂周期蛋白 14b 抗原結(jié)合，再加入標(biāo)記有特定酶或熒光基團(tuán)的二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過酶催化底物顯色或熒光信號(hào)來(lái)顯示抗原的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-12-05
磷酸化髓鞘堿性蛋白(phospho-mbp (tyr203) )免疫組化試劑盒 試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織樣本中的磷酸化髓鞘堿性蛋白。然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。通過顯色劑與二抗上的標(biāo)記物發(fā)生反應(yīng)，產(chǎn)生可見的顏色變化，從而指示磷酸化髓鞘堿性蛋白在組織中的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-12-05
磷脂；嫉鞍拙厶-6(glypican 6)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。一抗特異性識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 glypican-6 抗原，二抗則與一抗結(jié)合，通過二抗上標(biāo)記的酶（如辣根過氧化物酶、堿性磷酸酶）或熒光基團(tuán)等，催化顯色反應(yīng)或產(chǎn)生熒光信號(hào)，從而使 glypican-6 在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量得以可視化，便于觀察和分析。
更新時(shí)間:2025-12-05
細(xì)胞分裂周期蛋白25b(cdc25b)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，先將組織切片中的 cdc25b 蛋白（抗原）與試劑盒中的特異性抗體（一抗）進(jìn)行孵育結(jié)合，然后加入酶標(biāo)二抗，二抗與一抗結(jié)合形成復(fù)合物。再加入底物顯色劑，在酶的作用下底物發(fā)生顯色反應(yīng)
更新時(shí)間:2025-12-05
含r3h結(jié)構(gòu)域蛋白(r3hdm2)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的抗體能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 r3hdm2 蛋白，然后通過顯色系統(tǒng)或熒光標(biāo)記等方法將結(jié)合的抗體顯示出來(lái)，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) r3hdm2 蛋白的檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-12-05
有絲分裂紡錘體蛋白1(mzt1)免疫組化試劑盒首先，將組織樣本進(jìn)行切片和固定處理，以保持細(xì)胞形態(tài)和抗原的穩(wěn)定性。然后，通過抗原修復(fù)步驟，使被固定劑掩蓋的抗原決定簇重新暴露出來(lái)。接著，加入一抗，一抗與組織樣本中的 spin1 抗原特異性結(jié)合。
更新時(shí)間:2025-12-05
染色質(zhì)修飾蛋白1a(chmp1a)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的染色質(zhì)修飾蛋白 1a 抗原。然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過二抗上攜帶的標(biāo)記物（如熒光素、酶等）進(jìn)行顯色或熒光檢測(cè)，從而在顯微鏡下觀察到染色質(zhì)修飾蛋白 1a 在樣本中的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-12-05
有絲分裂阻滯缺陷2樣蛋白1(mad2l1)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，從待測(cè)組織或細(xì)胞中提取蛋白作為抗原，先與一抗（針對(duì) mad2l1 的特異性抗體）結(jié)合形成抗原抗體復(fù)合物，再與標(biāo)記的二抗反應(yīng)，通過化學(xué)顯色可以在顯微鏡下清晰觀察到抗原抗體復(fù)合物，從而能在組織切片上確定 mad2l1 蛋白的分布和含量。
更新時(shí)間:2025-12-05
單羧酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋4(mct4/slc16a3)免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織或細(xì)胞中的 mct4 抗原暴露出來(lái)，然后加入特異性識(shí)別 mct4 的抗體，該抗體與 mct4 抗原結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物，再通過標(biāo)記在二抗上的顯色系統(tǒng)，如過氧化物酶催化底物顯色或熒光素發(fā)出熒光等，使 mct4 蛋白在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量得以可視化。
更新時(shí)間:2025-12-05
磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶2(hospho-mek2 (thr394))免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。首先，將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行預(yù)處理和抗原修復(fù)，使磷酸化 mek2 抗原暴露。然后，加入特異性的一抗，一抗與磷酸化 mek2 蛋白上的特定表位結(jié)合。接著，加入標(biāo)記有可檢測(cè)信號(hào)分子的二抗，二抗與一抗結(jié)合
更新時(shí)間:2025-12-05
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