免疫檢測(cè)產(chǎn)品及廠家
鋅指蛋白157(znf157)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，鋅指蛋白 157 特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的鋅指蛋白 157 抗原。然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，以及二抗所攜帶的標(biāo)記物與底物的反應(yīng)，產(chǎn)生可見(jiàn)的信號(hào)，如熒光、顯色等，從而指示鋅指蛋白 157 在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-12-03
myc基因相關(guān)x因子(max protein)免疫組化試劑盒以抗體夾心法為例，將抗 myc 關(guān)聯(lián)因子 x 的抗體包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)本和標(biāo)準(zhǔn)品中的 myc 關(guān)聯(lián)因子 x 與抗體結(jié)合，加入生物素化的抗 myc 關(guān)聯(lián)因子 x 抗體，再加入 sabc 復(fù)合物與生物素抗體結(jié)合，形成免疫復(fù)合物，然后加入 tmb 顯色底物，
更新時(shí)間:2025-12-03
信號(hào)通路wnt5a(wnt5a)免疫組化試劑盒一般采用抗體夾心法。將抗 wnt5a 抗體包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)本和標(biāo)準(zhǔn)品中的 wnt5a 與抗體結(jié)合，加入生物素化的抗 wnt5a 抗體，再加入 sa-bc 復(fù)合物與生物素抗體結(jié)合，形成免疫復(fù)合物，然后加入 tmb 顯色底物，顯色劑顯藍(lán)色，加終止液變黃色，通過(guò)酶標(biāo)儀測(cè)定吸光度，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣本中 wnt5a 的含量。
更新時(shí)間:2025-12-03
乳腺癌易感基因環(huán)狀結(jié)構(gòu)域蛋白(bard1)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能特異性識(shí)別乳腺癌易感基因環(huán)狀結(jié)構(gòu)域蛋白，然后通過(guò)二抗與一抗結(jié)合，再利用顯色系統(tǒng)或熒光系統(tǒng)來(lái)顯示蛋白的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-12-03
成視網(wǎng)膜細(xì)胞瘤基因(rb)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗與組織或細(xì)胞樣本中的 prb 蛋白特異性結(jié)合，然后加入生物素化的二抗，二抗與一抗結(jié)合，加入 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-sa），形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-12-03
結(jié)腸癌抗原16(utp14a)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物為基礎(chǔ)，利用抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗與組織細(xì)胞內(nèi)的 cea 抗原結(jié)合，然后生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 - 特異一抗 - 生物素化二抗 - hrp-sa 復(fù)合物，通過(guò)顯微鏡下觀察成像來(lái)確定 cea 的表達(dá)位置和強(qiáng)度。
更新時(shí)間:2025-12-03
ras基因相關(guān)蛋白rab33a(rab33a)免疫組化試劑盒一般采用抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 rab33a 蛋白，然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，再利用顯色系統(tǒng)（如辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的二抗結(jié)合底物顯色或熒光標(biāo)記的二抗直接觀察熒光）來(lái)顯示 rab33a 蛋白的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-12-03
prrc2c蛋白免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。一抗與組織切片中的 prrc2c 蛋白特異性結(jié)合，然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過(guò)顯色劑使二抗上的標(biāo)記物顯色，從而在顯微鏡下觀察到 prrc2c 蛋白在組織中的表達(dá)位置和強(qiáng)度，實(shí)現(xiàn)對(duì) prrc2c 蛋白的定性、定量或定位分析。
更新時(shí)間:2025-12-03
ras基因相關(guān)蛋白rab30(rab30)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織或細(xì)胞中的 rab30 蛋白作為抗原，通過(guò)免疫動(dòng)物獲得特異性的抗 rab30 抗體。在免疫組化實(shí)驗(yàn)中，將該抗體與組織或細(xì)胞樣本孵育，抗體就會(huì)與樣本中的 rab30 抗原特異性結(jié)合，形成抗原抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-12-03
信號(hào)通路wnt9a(wnt9a)免疫組化試劑盒免疫組化是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過(guò)化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色來(lái)確定組織細(xì)胞內(nèi)抗原（wnt9a 蛋白）的分布和含量。在 wnt9a 免疫組化試劑盒中，通常含有能特異性識(shí)別 wnt9a 蛋白的抗體，當(dāng)將其與組織切片或細(xì)胞樣本孵育時(shí)
更新時(shí)間:2025-12-03
核自身抗原精子蛋白(nasp)免疫組化試劑盒首先將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行固定和抗原修復(fù)處理，使 nasp 抗原暴露。然后加入特異性的 nasp 抗體，該抗體與樣本中的 nasp 蛋白特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。接著加入標(biāo)記有顯色基團(tuán)的二抗，二抗與一抗結(jié)合
更新時(shí)間:2025-12-03
c-myc應(yīng)答蛋白(rcl)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。首先，將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行預(yù)處理，如抗原修復(fù)，以暴露抗原決定簇。然后加入 c-myc 應(yīng)答蛋白的特異性一抗，一抗與樣本中的 c-myc 應(yīng)答蛋白特異性結(jié)合。接著加入二抗
更新時(shí)間:2025-12-03
ras基因相關(guān)蛋白rab7樣蛋白1(rab7l1)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別并結(jié)合樣本中的 rab7 樣蛋白 1，然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)或熒光標(biāo)記等方法，使目標(biāo)蛋白在組織或細(xì)胞中呈現(xiàn)出可見(jiàn)的信號(hào)，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)蛋白的定位和定量分析。
更新時(shí)間:2025-12-03
神經(jīng)生長(zhǎng)相關(guān)蛋白(scg10)免疫組化試劑盒首先，組織樣本經(jīng)過(guò)固定、切片等預(yù)處理后，將其與試劑盒中的一抗進(jìn)行孵育，一抗會(huì)特異性地識(shí)別并結(jié)合組織中的 scg10 蛋白。然后，加入二抗，二抗能夠與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。，加入顯色劑
更新時(shí)間:2025-12-03
胞漿型磷脂酶a2(cpla2 beta)免疫組化試劑盒 以人胞漿型磷脂酶 a2 免疫組化試劑盒為例，通常用純化的人 cpla2 抗體包被微孔板，制成固相載體。往微孔中依次加入標(biāo)本或標(biāo)準(zhǔn)品、生物素化的 cpla2 抗體、hrp 標(biāo)記的親和素，經(jīng)過(guò)洗滌后用底物（如 tmb）顯色。
更新時(shí)間:2025-12-03
普蘭林肽(pramlintide)免疫組化試劑盒免疫組化是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過(guò)化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色來(lái)確定組織細(xì)胞內(nèi)抗原（多肽和蛋白質(zhì)），對(duì)其進(jìn)行定位、定性及相對(duì)定量的研究。試劑盒中通常包含進(jìn)行免疫組化實(shí)驗(yàn)所需的各種試劑，如抗體、抗原修復(fù)液、顯色劑等。
更新時(shí)間:2025-12-03
恩夫韋肽(enfuvirtide)免疫組化試劑盒基于抗原抗體反應(yīng)的原理，組織切片或細(xì)胞標(biāo)本中的恩夫韋肽抗原先和一抗特異性結(jié)合，再利用一抗與標(biāo)記生物素的二抗進(jìn)行反應(yīng)，二抗上的生物素再與辣根酶標(biāo)記鏈酶卵白素結(jié)合，通過(guò)呈色反應(yīng)來(lái)顯示細(xì)胞或組織中恩夫韋肽抗原的分布和含量。
更新時(shí)間:2025-12-03
早幼粒細(xì)胞白血病蛋白(pml protein)免疫組化試劑盒 基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理，利用標(biāo)記的特異性抗體來(lái)檢測(cè)組織或細(xì)胞中的早幼粒細(xì)胞白血病蛋白。常用的標(biāo)記物有酶（如辣根過(guò)氧化物酶）、熒光素等，通過(guò)顯色反應(yīng)或熒光信號(hào)來(lái)顯示蛋白的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-12-03
膽固醇酯轉(zhuǎn)移蛋白(cetp)免疫組化試劑盒 通過(guò)添加帶有標(biāo)記物（如酶、熒光素等）的二抗，二抗與一抗結(jié)合，然后利用標(biāo)記物的特性進(jìn)行顯色或發(fā)光反應(yīng)，從而使含有 cetp 的部位在顯微鏡下可見(jiàn)。例如，使用辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的二抗，加入相應(yīng)的底物后，在酶的催化作用下底物發(fā)生反應(yīng)，產(chǎn)生顏色變化，通過(guò)顏色的深淺來(lái)反映 cetp 的表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-12-03
粒細(xì)胞-巨噬細(xì)胞集落刺激因子受體β(il3rb)免疫組化試劑盒利用抗原抗體特異性結(jié)合的原理，即粒細(xì)胞 - 巨噬細(xì)胞集落刺激因子受體 β 作為抗原，與試劑盒中的一抗特異性結(jié)合，然后再用標(biāo)記了辣根過(guò)氧化物酶（hrp）、熒光素等的二抗與一抗結(jié)合，通過(guò)化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色，從而確定組織細(xì)胞內(nèi)粒細(xì)胞 - 巨噬細(xì)胞集落刺激因子受體 β 的位置、定性及相對(duì)定量。
更新時(shí)間:2025-12-03
nadh復(fù)合體1(mt-nd1)免疫組化試劑盒 中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合 nadh 復(fù)合體 1 上的特定抗原表位。然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。通過(guò)相應(yīng)的顯色系統(tǒng)或熒光標(biāo)記系統(tǒng)，使復(fù)合物顯色或發(fā)出熒光，從而在顯微鏡下觀察到 nadh 復(fù)合體 1 在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-12-03
前列環(huán)素合成酶(cyp8a1)免疫組化試劑盒 通常采用抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的前列環(huán)素合成酶抗原，然后通過(guò)免疫組化染色技術(shù)，如酶標(biāo)法、熒光法等，使結(jié)合了抗體的抗原部位顯色或發(fā)出熒光，從而在顯微鏡下觀察到前列環(huán)素合成酶的分布和表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-12-03
磺酰脲類藥物受體1(sur1)免疫組化試劑盒 用已知的 sur1 抗體與組織或細(xì)胞中的 sur1 抗原進(jìn)行特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過(guò)標(biāo)記在二抗上的顯色基團(tuán)或熒光基團(tuán)來(lái)顯示復(fù)合物的位置，從而確定 sur1 在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)情況。例如，使用 hrp 標(biāo)記的二抗，當(dāng)加入 dab 底物后
更新時(shí)間:2025-12-03
網(wǎng)蛋白(plectin)免疫組化試劑盒 常用的顯色方法是利用酶標(biāo)記的抗體，如辣根過(guò)氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（alp），這些酶能夠催化底物發(fā)生顏色變化，使抗原 - 抗體復(fù)合物所在的位置呈現(xiàn)出可見(jiàn)的顏色，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)網(wǎng)蛋白的定位和檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-12-03
組織胺h3受體(hrh3)免疫組化試劑盒 通；诳乖 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織胺 h3 受體，然后通過(guò)免疫組化染色技術(shù)，如酶標(biāo)法、免疫熒光法等，使結(jié)合了抗體的組織胺 h3 受體部位顯色或發(fā)出熒光，從而可以在顯微鏡下觀察和分析。
更新時(shí)間:2025-12-03
羥基類固醇脫氫酶11β2(hsd11b2)免疫組化試劑盒 通過(guò)標(biāo)記在二抗上的顯色基團(tuán)，如辣根過(guò)氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（ap），催化相應(yīng)底物發(fā)生顯色反應(yīng)，使表達(dá) hsd11b2 蛋白的細(xì)胞或組織部位呈現(xiàn)出特定顏色，從而直觀地觀察到 hsd11b2 蛋白在組織中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-12-03
真核翻譯延長(zhǎng)因子2(eef2)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，先將組織或細(xì)胞切片中的 eef2 抗原暴露出來(lái)，然后加入特異性的 eef2 抗體，使其與抗原結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物。接著加入酶標(biāo)二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。加入底物溶液，酶標(biāo)二抗中的酶催化底物發(fā)生反應(yīng)，產(chǎn)生顏色沉淀，通過(guò)顯微鏡觀察顏色沉淀的位置和強(qiáng)度。
更新時(shí)間:2025-12-03
血管擴(kuò)張刺激磷蛋白(vasp)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結(jié)合反應(yīng)，通過(guò)標(biāo)記抗體來(lái)顯示組織或細(xì)胞內(nèi)的 vasp 抗原。通常采用的標(biāo)記方法有酶標(biāo)記、熒光標(biāo)記等，如辣根過(guò)氧化物酶（hrp）標(biāo)記或堿性磷酸酶（alp）標(biāo)記，結(jié)合底物顯色反應(yīng)，使含有 vasp 抗原的部位呈現(xiàn)出可見(jiàn)的顏色變化，從而判斷 vasp 的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-12-03
sh2結(jié)構(gòu)含磷酸肌醇(ship1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織切片或細(xì)胞中的 ship1 抗原暴露出來(lái)，然后加入特異性的 ship1 抗體，使其與抗原結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。再通過(guò)加入帶有標(biāo)記的二抗，與一抗結(jié)合，利用標(biāo)記物的特性，如酶催化底物顯色或熒光標(biāo)記物發(fā)出熒光，來(lái)顯示 ship1 抗原在組織或細(xì)胞中的定位、分布和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-12-03
γ谷氨酰轉(zhuǎn)移酶(ggt1)免疫組化試劑盒主要基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織樣本中的 γ 谷氨酰轉(zhuǎn)移酶抗原，然后通過(guò)顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位呈現(xiàn)出特定的顏色，從而在顯微鏡下觀察到 γ 谷氨酰轉(zhuǎn)移酶在組織中的定位和表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-12-03
合胞素1(syncytin 1)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的合胞素 1 特異性抗體能夠與組織樣本中的合胞素 1 抗原相結(jié)合，然后通過(guò)酶標(biāo)二抗等試劑進(jìn)行顯色反應(yīng)，使結(jié)合了抗體的合胞素 1 抗原部位在顯微鏡下呈現(xiàn)出特定的顏色，從而可以觀察和合胞素 1 在組織中的定位、表達(dá)量等情況。
更新時(shí)間:2025-12-03
atp調(diào)節(jié)鉀離子通道rom k(rom-k/kcnj1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。atp 調(diào)節(jié)鉀離子通道 rom k 作為抗原，試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合 rom k 蛋白上的特定抗原決定簇。然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過(guò)二抗上標(biāo)記的熒光素或酶等進(jìn)行顯色或熒光檢測(cè)，從而在組織切片或細(xì)胞樣本中定位和顯示 rom k 蛋白的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-12-03
鈉通道蛋白α(alpha-enac)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體之間的高度特異性結(jié)合特性。試劑盒中的抗體能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合鈉通道蛋白 α，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-12-03
癌細(xì)胞高表達(dá)蛋白(hec1)免疫組化試劑盒免疫組化檢測(cè)是利用免疫學(xué)抗原和抗體特異性結(jié)合的原理，癌細(xì)胞高表達(dá)蛋白 hec1 免疫組化試劑盒就是通過(guò)特定的抗體來(lái)識(shí)別組織樣本中的 hec1 蛋白，再通過(guò)標(biāo)記、染色等方式，讓抗原抗體復(fù)合物在顯微鏡下顯示出來(lái)，從而對(duì) hec1 蛋白進(jìn)行定位、定性及相對(duì)定量的分析。
更新時(shí)間:2025-12-03
結(jié)腸和肝腫瘤高表達(dá)蛋白(ckap5)免疫組化試劑盒 由亞基生物提供，適用于冷凍切片、石蠟切片及固定的細(xì)胞涂片，可用于檢測(cè)細(xì)胞、組織內(nèi)的結(jié)腸癌抗原 10 特異性抗原。試劑盒包含對(duì)應(yīng)一抗、內(nèi)源性過(guò)氧化物酶阻斷劑、封閉用正常山羊血清工作液等試劑。
更新時(shí)間:2025-12-03
原癌基因酪氨酸蛋白激酶(fes)免疫組化試劑盒 基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的 fes 抗體能夠特異性地識(shí)別組織或細(xì)胞中的 fes 蛋白抗原，形成抗原抗體復(fù)合物。然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，以及二抗上標(biāo)記的顯色劑與相應(yīng)底物發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，產(chǎn)生可見(jiàn)的顏色變化或熒光信號(hào)，從而確定 fes 蛋白在組織或細(xì)胞中的定位、定性及相對(duì)定量分析。
更新時(shí)間:2025-12-03
磷酸化酶β(phkb)免疫組化試劑盒 基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的磷酸化酶 β 抗原，形成抗原 - 一抗復(fù)合物。然后加入生物素標(biāo)記的二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-12-03
鏈球菌溶血素o(streptolysin o)免疫組化試劑盒 基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中含有針對(duì)鏈球菌溶血素 o 的特異性抗體，這些抗體經(jīng)過(guò)標(biāo)記（如熒光素、酶等）。當(dāng)將試劑盒中的抗體與組織或細(xì)胞樣本孵育時(shí)，如果樣本中存在鏈球菌溶血素 o，抗體就會(huì)與 slo 特異性結(jié)合。
更新時(shí)間:2025-12-03
肌細(xì)胞增強(qiáng)因子2c(mef2c)免疫組化試劑盒 基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 mef2c 抗原，然后通過(guò)二抗與一抗的特異性結(jié)合，將標(biāo)記物（如辣根過(guò)氧化物酶、堿性磷酸酶等）引入到反應(yīng)體系中。，通過(guò)標(biāo)記物催化底物發(fā)生顯色反應(yīng)
更新時(shí)間:2025-12-03
非洲豬瘟p30蛋白(asfv p30)免疫組化試劑盒利用非洲豬瘟病毒 p30 蛋白的特異性抗體與組織樣本中的 p30 蛋白進(jìn)行抗原抗體反應(yīng)，通過(guò)免疫組化技術(shù)，如酶標(biāo)法、免疫熒光法等，使結(jié)合了抗體的 p30 蛋白在顯微鏡下可見(jiàn)，從而判斷組織中是否存在非洲豬瘟病毒 p30 蛋白，進(jìn)而輔助診斷非洲豬瘟感染。
更新時(shí)間:2025-12-03
非受體型蛋白酪氨酸磷酸酶7(ptpn7)免疫組化試劑盒 主要用于免疫組織化學(xué)（ihc）實(shí)驗(yàn)，可對(duì)組織切片或細(xì)胞涂片進(jìn)行染色，用于研究 ptpn7 蛋白在不同組織和細(xì)胞中的表達(dá)定位和分布情況，輔助病理診斷、腫瘤研究、免疫學(xué)研究等領(lǐng)域的相關(guān)工作。
更新時(shí)間:2025-12-03
核黃素轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2(ct054)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，首先通過(guò)一抗特異性識(shí)別組織或細(xì)胞中的核黃素轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白 2 抗原，然后加入生物素標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，再加入辣根酶標(biāo)記鏈酶卵白素與二抗上的生物素結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗 - 辣根酶標(biāo)記鏈酶卵白素復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-12-03
鳥(niǎo)苷酸轉(zhuǎn)換因子(vav1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的 vav1 抗體能夠特異性地識(shí)別組織或細(xì)胞中的 vav1 蛋白，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過(guò)顯色系統(tǒng)，如辣根過(guò)氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗與復(fù)合物結(jié)合，再與底物反應(yīng)產(chǎn)生顏色變化，從而使 vav1 蛋白在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平得以可視化。
更新時(shí)間:2025-12-03
traf2和nck激酶相互作用蛋白(tnik)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的一抗特異性識(shí)別組織切片或細(xì)胞樣本中的 traf2 和 nck 激酶相互作用蛋白，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入標(biāo)記有可檢測(cè)信號(hào)的二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過(guò)檢測(cè)二抗上的標(biāo)記物來(lái)定位和定量目標(biāo)蛋白。
更新時(shí)間:2025-12-03
腦質(zhì)膜單胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白pmat(slc29a4)免疫組化試劑盒 加入標(biāo)記有熒光素或酶的二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過(guò)熒光顯微鏡或酶底物顯色等方法，使結(jié)合了抗體的 pmat 蛋白所在位置呈現(xiàn)出可見(jiàn)的信號(hào)，從而確定 pmat 蛋白在組織或細(xì)胞中的分布和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-12-03
自噬相關(guān)蛋白4c(atg4c)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的 atg4c 抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 atg4c 蛋白。然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，將標(biāo)記在二抗上的信號(hào)分子帶到目標(biāo)位置。，通過(guò)相應(yīng)的檢測(cè)方法，如顯色反應(yīng)或熒光檢測(cè)，使 atg4c 蛋白的位置和表達(dá)量得以可視化，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) atg4c 蛋白的檢測(cè)和分析。
更新時(shí)間:2025-12-03
cullin3免疫組化試劑盒 基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 cullin3 蛋白抗原，然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)，使 cullin3 蛋白在顯微鏡下可見(jiàn)。常用的顯色方法有辣根過(guò)氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗結(jié)合底物顯色，或堿性磷酸酶（ap）標(biāo)記的二抗結(jié)合相應(yīng)底物顯色等。
更新時(shí)間:2025-12-03
單羧酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2(mct2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。首先，組織切片中的 mct2 抗原與試劑盒中的 mct2 抗體（一抗）特異性結(jié)合，然后加入酶標(biāo)二抗聚合物，它會(huì)與一抗結(jié)合形成復(fù)合物。加入顯色液后，酶標(biāo)二抗上的酶催化顯色液發(fā)生反應(yīng)，產(chǎn)生顏色變化，通過(guò)顯微鏡觀察顏色分布和強(qiáng)度，就可以判斷 mct2 在組織中的表達(dá)位置和相對(duì)表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-12-03
突觸細(xì)胞粘附分子1(neuroligin 1)免疫組化試劑盒 基于抗原抗體反應(yīng)的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的突觸細(xì)胞粘附分子 1 抗原，然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)標(biāo)記物（如辣根過(guò)氧化物酶、堿性磷酸酶等）的顯色反應(yīng)，使目標(biāo)抗原得以顯示出來(lái)，從而在顯微鏡下觀察到突觸細(xì)胞粘附分子 1 在組織或細(xì)胞中的分布和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-12-03
去整合素樣金屬蛋白酶8(adam8)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物為基礎(chǔ)，首先 adam8 一抗與相應(yīng)靶抗原結(jié)合，然后生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物，通過(guò)顯微鏡觀察成像，從而檢測(cè)細(xì)胞、組織內(nèi)的特異性 adam8 抗原。
更新時(shí)間:2025-12-03
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