免疫檢測產品及廠家
前列環(huán)素合成酶(cyp8a1)免疫組化試劑盒 通常采用抗原 - 抗體特異性結合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結合組織或細胞中的前列環(huán)素合成酶抗原，然后通過免疫組化染色技術，如酶標法、熒光法等，使結合了抗體的抗原部位顯色或發(fā)出熒光，從而在顯微鏡下觀察到前列環(huán)素合成酶的分布和表達情況。
更新時間:2025-12-03
磺酰脲類藥物受體1(sur1)免疫組化試劑盒 用已知的 sur1 抗體與組織或細胞中的 sur1 抗原進行特異性結合，形成抗原 - 抗體復合物。然后通過標記在二抗上的顯色基團或熒光基團來顯示復合物的位置，從而確定 sur1 在組織或細胞中的定位和表達情況。例如，使用 hrp 標記的二抗，當加入 dab 底物后
更新時間:2025-12-03
網蛋白(plectin)免疫組化試劑盒 常用的顯色方法是利用酶標記的抗體，如辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（alp），這些酶能夠催化底物發(fā)生顏色變化，使抗原 - 抗體復合物所在的位置呈現出可見的顏色，從而實現對網蛋白的定位和檢測。
更新時間:2025-12-03
組織胺h3受體(hrh3)免疫組化試劑盒 通常基于抗原 - 抗體特異性結合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結合組織胺 h3 受體，然后通過免疫組化染色技術，如酶標法、免疫熒光法等，使結合了抗體的組織胺 h3 受體部位顯色或發(fā)出熒光，從而可以在顯微鏡下觀察和分析。
更新時間:2025-12-03
羥基類固醇脫氫酶11β2(hsd11b2)免疫組化試劑盒 通過標記在二抗上的顯色基團，如辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（ap），催化相應底物發(fā)生顯色反應，使表達 hsd11b2 蛋白的細胞或組織部位呈現出特定顏色，從而直觀地觀察到 hsd11b2 蛋白在組織中的定位和表達水平。
更新時間:2025-12-03
真核翻譯延長因子2(eef2)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結合原理，先將組織或細胞切片中的 eef2 抗原暴露出來，然后加入特異性的 eef2 抗體，使其與抗原結合形成抗原 - 抗體復合物。接著加入酶標二抗，二抗與一抗結合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。加入底物溶液，酶標二抗中的酶催化底物發(fā)生反應，產生顏色沉淀，通過顯微鏡觀察顏色沉淀的位置和強度。
更新時間:2025-12-03
血管擴張刺激磷蛋白(vasp)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結合反應，通過標記抗體來顯示組織或細胞內的 vasp 抗原。通常采用的標記方法有酶標記、熒光標記等，如辣根過氧化物酶（hrp）標記或堿性磷酸酶（alp）標記，結合底物顯色反應，使含有 vasp 抗原的部位呈現出可見的顏色變化，從而判斷 vasp 的表達位置和表達量。
更新時間:2025-12-03
sh2結構含磷酸肌醇(ship1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結合的原理，先將組織切片或細胞中的 ship1 抗原暴露出來，然后加入特異性的 ship1 抗體，使其與抗原結合，形成抗原 - 抗體復合物。再通過加入帶有標記的二抗，與一抗結合，利用標記物的特性，如酶催化底物顯色或熒光標記物發(fā)出熒光，來顯示 ship1 抗原在組織或細胞中的定位、分布和表達量。
更新時間:2025-12-03
γ谷氨酰轉移酶(ggt1)免疫組化試劑盒主要基于抗原 - 抗體特異性結合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結合組織樣本中的 γ 谷氨酰轉移酶抗原，然后通過顯色系統(tǒng)使結合部位呈現出特定的顏色，從而在顯微鏡下觀察到 γ 谷氨酰轉移酶在組織中的定位和表達情況。
更新時間:2025-12-03
合胞素1(syncytin 1)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體特異性結合的原理，試劑盒中的合胞素 1 特異性抗體能夠與組織樣本中的合胞素 1 抗原相結合，然后通過酶標二抗等試劑進行顯色反應，使結合了抗體的合胞素 1 抗原部位在顯微鏡下呈現出特定的顏色，從而可以觀察和合胞素 1 在組織中的定位、表達量等情況。
更新時間:2025-12-03
atp調節(jié)鉀離子通道rom k(rom-k/kcnj1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理。atp 調節(jié)鉀離子通道 rom k 作為抗原，試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合 rom k 蛋白上的特定抗原決定簇。然后加入二抗，二抗與一抗結合，通過二抗上標記的熒光素或酶等進行顯色或熒光檢測，從而在組織切片或細胞樣本中定位和顯示 rom k 蛋白的表達位置和表達量。
更新時間:2025-12-03
鈉通道蛋白α(alpha-enac)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體之間的高度特異性結合特性。試劑盒中的抗體能夠特異性地識別并結合鈉通道蛋白 α，形成抗原 - 抗體復合物。
更新時間:2025-12-03
癌細胞高表達蛋白(hec1)免疫組化試劑盒免疫組化檢測是利用免疫學抗原和抗體特異性結合的原理，癌細胞高表達蛋白 hec1 免疫組化試劑盒就是通過特定的抗體來識別組織樣本中的 hec1 蛋白，再通過標記、染色等方式，讓抗原抗體復合物在顯微鏡下顯示出來，從而對 hec1 蛋白進行定位、定性及相對定量的分析。
更新時間:2025-12-03
結腸和肝腫瘤高表達蛋白(ckap5)免疫組化試劑盒 由亞基生物提供，適用于冷凍切片、石蠟切片及固定的細胞涂片，可用于檢測細胞、組織內的結腸癌抗原 10 特異性抗原。試劑盒包含對應一抗、內源性過氧化物酶阻斷劑、封閉用正常山羊血清工作液等試劑。
更新時間:2025-12-03
原癌基因酪氨酸蛋白激酶(fes)免疫組化試劑盒 基于抗原抗體特異性結合的原理，試劑盒中的 fes 抗體能夠特異性地識別組織或細胞中的 fes 蛋白抗原，形成抗原抗體復合物。然后通過二抗與一抗的結合，以及二抗上標記的顯色劑與相應底物發(fā)生化學反應，產生可見的顏色變化或熒光信號，從而確定 fes 蛋白在組織或細胞中的定位、定性及相對定量分析。
更新時間:2025-12-03
磷酸化酶β(phkb)免疫組化試劑盒 基于抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的磷酸化酶 β 抗原，形成抗原 - 一抗復合物。然后加入生物素標記的二抗，二抗與一抗特異性結合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。
更新時間:2025-12-03
鏈球菌溶血素o(streptolysin o)免疫組化試劑盒 基于抗原 - 抗體特異性結合的原理。試劑盒中含有針對鏈球菌溶血素 o 的特異性抗體，這些抗體經過標記（如熒光素、酶等）。當將試劑盒中的抗體與組織或細胞樣本孵育時，如果樣本中存在鏈球菌溶血素 o，抗體就會與 slo 特異性結合。
更新時間:2025-12-03
肌細胞增強因子2c(mef2c)免疫組化試劑盒 基于抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別并結合組織或細胞中的 mef2c 抗原，然后通過二抗與一抗的特異性結合，將標記物（如辣根過氧化物酶、堿性磷酸酶等）引入到反應體系中。，通過標記物催化底物發(fā)生顯色反應
更新時間:2025-12-03
非洲豬瘟p30蛋白(asfv p30)免疫組化試劑盒利用非洲豬瘟病毒 p30 蛋白的特異性抗體與組織樣本中的 p30 蛋白進行抗原抗體反應，通過免疫組化技術，如酶標法、免疫熒光法等，使結合了抗體的 p30 蛋白在顯微鏡下可見，從而判斷組織中是否存在非洲豬瘟病毒 p30 蛋白，進而輔助診斷非洲豬瘟感染。
更新時間:2025-12-03
非受體型蛋白酪氨酸磷酸酶7(ptpn7)免疫組化試劑盒 主要用于免疫組織化學（ihc）實驗，可對組織切片或細胞涂片進行染色，用于研究 ptpn7 蛋白在不同組織和細胞中的表達定位和分布情況，輔助病理診斷、腫瘤研究、免疫學研究等領域的相關工作。
更新時間:2025-12-03
核黃素轉運蛋白2(ct054)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結合原理，首先通過一抗特異性識別組織或細胞中的核黃素轉運蛋白 2 抗原，然后加入生物素標記的二抗與一抗結合，再加入辣根酶標記鏈酶卵白素與二抗上的生物素結合，形成抗原 - 一抗 - 二抗 - 辣根酶標記鏈酶卵白素復合物。
更新時間:2025-12-03
鳥苷酸轉換因子(vav1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，試劑盒中的 vav1 抗體能夠特異性地識別組織或細胞中的 vav1 蛋白，形成抗原 - 抗體復合物。然后通過顯色系統(tǒng)，如辣根過氧化物酶（hrp）標記的二抗與復合物結合，再與底物反應產生顏色變化，從而使 vav1 蛋白在組織或細胞中的定位和表達水平得以可視化。
更新時間:2025-12-03
traf2和nck激酶相互作用蛋白(tnik)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結合原理，試劑盒中的一抗特異性識別組織切片或細胞樣本中的 traf2 和 nck 激酶相互作用蛋白，形成抗原 - 抗體復合物。然后加入標記有可檢測信號的二抗，二抗與一抗結合，通過檢測二抗上的標記物來定位和定量目標蛋白。
更新時間:2025-12-03
腦質膜單胺轉運蛋白pmat(slc29a4)免疫組化試劑盒 加入標記有熒光素或酶的二抗，二抗與一抗結合，通過熒光顯微鏡或酶底物顯色等方法，使結合了抗體的 pmat 蛋白所在位置呈現出可見的信號，從而確定 pmat 蛋白在組織或細胞中的分布和表達水平。
更新時間:2025-12-03
自噬相關蛋白4c(atg4c)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結合原理，試劑盒中的 atg4c 抗體能夠識別并結合組織或細胞中的 atg4c 蛋白。然后通過二抗與一抗的結合，將標記在二抗上的信號分子帶到目標位置。，通過相應的檢測方法，如顯色反應或熒光檢測，使 atg4c 蛋白的位置和表達量得以可視化，從而實現對 atg4c 蛋白的檢測和分析。
更新時間:2025-12-03
cullin3免疫組化試劑盒 基于抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別并結合組織或細胞中的 cullin3 蛋白抗原，然后通過二抗與一抗的結合，以及后續(xù)的顯色反應，使 cullin3 蛋白在顯微鏡下可見。常用的顯色方法有辣根過氧化物酶（hrp）標記的二抗結合底物顯色，或堿性磷酸酶（ap）標記的二抗結合相應底物顯色等。
更新時間:2025-12-03
單羧酸轉運蛋白2(mct2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理。首先，組織切片中的 mct2 抗原與試劑盒中的 mct2 抗體（一抗）特異性結合，然后加入酶標二抗聚合物，它會與一抗結合形成復合物。加入顯色液后，酶標二抗上的酶催化顯色液發(fā)生反應，產生顏色變化，通過顯微鏡觀察顏色分布和強度，就可以判斷 mct2 在組織中的表達位置和相對表達量。
更新時間:2025-12-03
突觸細胞粘附分子1(neuroligin 1)免疫組化試劑盒 基于抗原抗體反應的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的突觸細胞粘附分子 1 抗原，然后通過二抗與一抗的結合，以及后續(xù)標記物（如辣根過氧化物酶、堿性磷酸酶等）的顯色反應，使目標抗原得以顯示出來，從而在顯微鏡下觀察到突觸細胞粘附分子 1 在組織或細胞中的分布和表達水平。
更新時間:2025-12-03
去整合素樣金屬蛋白酶8(adam8)免疫組化試劑盒以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物為基礎，首先 adam8 一抗與相應靶抗原結合，然后生物素化二抗與一抗特異性結合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復合物，通過顯微鏡觀察成像，從而檢測細胞、組織內的特異性 adam8 抗原。
更新時間:2025-12-03
盤狀結構域受體蛋白2(cd167b/ddr2)免疫組化試劑盒 通常采用抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別并結合組織或細胞中的 ddr2 蛋白抗原，然后通過二抗與一抗的特異性結合，將標記物（如酶、熒光素等）引入到抗原抗體復合物上，再通過相應的底物顯色或熒光檢測方法
更新時間:2025-12-03
電子轉移黃素蛋白β肽/黃素蛋白(etfb)免疫組化試劑盒通常采用夾心法原理。將特異性抗 etfb 抗體包被于微孔板中，加入樣本后，樣本中的 etfb 蛋白與固相抗體結合，然后加入辣根過氧化物酶標記的抗 etfb 抗體，形成抗體 - 抗原 - 酶標抗體復合物，經洗滌后加入 tmb 底物顯色，顏色深淺與樣品中 etfb 蛋白含量呈正相關，通過酶標儀測定吸光度值計算樣品濃度。
更新時間:2025-12-03
長鏈脂肪酸輔酶a連接酶(slc27a2)免疫組化試劑盒基于免疫學抗原和抗體特異性結合的原理，利用標記的抗體與組織或細胞中的長鏈脂肪酸輔酶 a 連接酶抗原相結合，通過顯色反應使抗原抗體復合物在顯微鏡下可見，從而判斷長鏈脂肪酸輔酶 a 連接酶的表達位置和表達量。
更新時間:2025-12-03
腺苷酸環(huán)化酶7(adcy7)免疫組化試劑盒 首先通過抗原修復步驟，使組織切片中的腺苷酸環(huán)化酶 7 抗原暴露。然后將特異性的一抗與組織切片中的腺苷酸環(huán)化酶 7 抗原結合，形成抗原 - 抗體復合物。接著加入標記的二抗，二抗與一抗特異性結合。如果使用的是 hrp 標記的二抗
更新時間:2025-12-03
腺苷酸環(huán)化酶4(adcy4)免疫組化試劑盒通常采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗。往預先包被人腺苷酸環(huán)化酶 4 捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp 標記的檢測抗體，經過溫育并洗滌，用底物 tmb 顯色，tmb 在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。
更新時間:2025-12-03
促黃體激素誘導蛋白5(stard5)免疫組化試劑盒 利用抗原抗體特異性結合的原理，組織切片或細胞標本中的促黃體激素誘導蛋白 5 抗原先和一抗結合，再利用一抗與標記生物素、熒光素等的二抗進行反應，前者再用標記辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（akp）等的抗生物素（如鏈霉親和素等）結合
更新時間:2025-12-03
甲狀腺素5＇脫碘酶3(dio3)免疫組化試劑盒 一般需要在 2-8℃條件下避光保存，部分試劑可能需要冷凍保存，具體應按照試劑盒說明書要求進行保存，以確保試劑盒的穩(wěn)定性和有效性。
更新時間:2025-12-03
細胞色素p450 2r1(cyp2r1)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結合的原理。首先，將組織切片或細胞樣本進行預處理，使抗原暴露。然后加入一抗，一抗與樣本中的 cyp2r1 抗原特異性結合。接著加入二抗，二抗與一抗結合形成復合物。，通過二抗上攜帶的標記物（如 hrp）催化底物顯色，從而在顯微鏡下觀察到 cyp2r1 蛋白在組織或細胞中的定位和表達水平。
更新時間:2025-12-03
跨膜蛋白166(tmem166)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結合原理，首先用特異性的跨膜蛋白 166 抗體與組織或細胞中的跨膜蛋白 166 抗原結合，然后加入標記有熒光素、酶等的二抗，二抗與一抗結合，通過熒光顯微鏡或酶底物顯色等方法，觀察和分析跨膜蛋白 166 的表達和定位。
更新時間:2025-12-03
谷胱甘肽過氧化酶4(gpx4)免疫組化試劑盒 通常采用免疫組化的方法，基于抗原與抗體的特異性結合。試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結合組織或細胞中的 gpx4 抗原，然后通過顯色系統(tǒng)使結合部位顯色，從而直觀地觀察到 gpx4 在組織或細胞中的定位和表達量。
更新時間:2025-12-03
穿膜蛋白(dlk1)免疫組化試劑盒 主要基于抗原抗體特異性結合的原理。以常用的鏈親和素 - 生物素放大體系為例，對于石蠟包埋的組織切片，先通過二甲苯去除石蠟并逐步水化，然后淬滅內源性過氧化物酶，減少非特異性背景。將一抗（針對 dlk1 的抗體）孵育到樣品上，一抗與 dlk1 蛋白特異性結合
更新時間:2025-12-03
赤霉素(gibberellins)免疫組化試劑盒 ：用純化的植物赤霉素（ga）抗體包被微孔板，制成固相抗體。往包被單抗的微孔中依次加入赤霉素（ga），再與 hrp 標記的赤霉素（ga）抗體結合，形成抗體 - 抗原 - 酶標抗體復合物。經過洗滌后加底物 tmb 顯色，tmb 在 hrp 酶的催化下轉化成藍色
更新時間:2025-12-03
nkr-p1c（nk1.1）(klrb1c)免疫組化試劑盒 該試劑盒中的抗體能特異性識別組織切片中的 nkr - p1c（nk1.1）抗原，通過免疫組化技術，利用抗原 - 抗體反應，使抗體與抗原結合，再通過顯色系統(tǒng)顯示出抗原的分布位置和表達水平，從而幫助研究人員了解 nkr - p1c（nk1.1）在組織中的表達情況
更新時間:2025-12-03
溶質載體蛋白家族21成員2(slco2a1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，試劑盒中的溶質載體蛋白家族 21 成員 2 抗體能夠識別組織切片或細胞樣本中的溶質載體蛋白家族 21 成員 2 抗原。然后通過顯色系統(tǒng)，如辣根過氧化物酶（hrp）標記的二抗結合底物產生顏色反應，或熒光素標記的抗體直接發(fā)出熒光，從而在顯微鏡下觀察到目標蛋白的表達位置和表達量。
更新時間:2025-12-03
沙門氏菌（多型）(salmonella)免疫組化試劑盒 基于抗原 - 抗體反應原理，試劑盒中的抗體可以與沙門氏菌的特定抗原結合，形成抗原 - 抗體復合物，再通過染色劑標記抗體，使其在顯微鏡下可見，從而檢測樣本中是否存在沙門氏菌。
更新時間:2025-12-03
唾液酸糖蛋白受體1(asgpr1)免疫組化試劑盒 包括特異性的一抗，即抗唾液酸糖蛋白受體 1 抗體，用于識別組織切片中的唾液酸糖蛋白受體 1 抗原；二抗則是與一抗特異性結合的抗體，通常標記有可檢測的信號分子，如辣根過氧化物酶（hrp）、熒光素等，以便進行后續(xù)的顯色或熒光檢測。
更新時間:2025-12-03
cd83免疫組化試劑盒 基于抗原抗體特異性結合的原理，利用 cd83 抗體與組織或細胞中的 cd83 抗原結合，再通過標記抗體的顯色劑顯色來確定 cd83 抗原的定位、定性及相對定量。常用的顯色方法有酶標顯色（如辣根過氧化物酶 hrp 催化底物顯色）和熒光顯色等。
更新時間:2025-12-03
mal蛋白免疫組化試劑盒 免疫組化技術是利用抗原與抗體特異性結合的原理，通過化學反應使標記抗體的顯色劑顯色來確定組織細胞內抗原的成分和定位。mal 蛋白免疫組化試劑盒就是用于檢測組織或細胞中 mal 蛋白表達和分布的工具。
更新時間:2025-12-03
丙型肝炎病毒ns5a/hepatitis c virus ns5(hcv ns5a)免疫組化試劑盒 免疫組化技術是通過抗體和抗原之間的特異性反應來檢測組織或細胞中的特定蛋白質。丙型肝炎病毒 ns5a/hepatitis c virus ns5 免疫組化試劑盒就是利用能與丙型肝炎病毒 ns5a 或 ns5 蛋白特異性結合的抗體，來檢測組織樣本中是否存在相應的病毒蛋白。
更新時間:2025-12-03
跨膜結構域4亞家族成員2(ms4a2)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體之間的高度特異性結合特性，試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的跨膜結構域 4 亞家族成員 2 抗原。
更新時間:2025-12-03
基質細胞衍生因子－1(sdf1)免疫組化試劑盒 以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物為基礎，首先用一抗與相應靶抗原結合，然后用生物素化二抗與一抗特異性結合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復合物，通過顯微鏡觀察成像，根據顯色情況判斷抗原的表達位置和強度。
更新時間:2025-12-03
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