青口荊溪龍?zhí)镄〕擎?zhèn)總體規(guī)劃獲批、海峽奧體中心場館建設(shè)拉開序幕……8日,記者從市發(fā)改委獲悉,2011年我市共實施五大戰(zhàn)役項目485項,總投資6354.63億元,年度計劃投資960.28億元,經(jīng)全市上下共同努力,累計完成投資1214.2億元,達(dá)到年度投資計劃的126.4%,并提前一個月完成市級五大戰(zhàn)役項目年度目標(biāo)任務(wù)。 重點項目建設(shè)戰(zhàn)役成效凸顯。汽車客運南站、閩侯新南港大橋及接線工程、海西(永泰)創(chuàng)意產(chǎn)業(yè)園區(qū)等項目開工建設(shè),福州至泉州高速公路擴(kuò)建工程(福州段一期)、福州南出口連接線工程、福州港可門作業(yè)區(qū)4#5#泊位工程等項目建成或基本建成。 新增長區(qū)域發(fā)展戰(zhàn)役快速推進(jìn)。福清核電站1#~4#機(jī)組累計完成投資88.75億元,占市級五大戰(zhàn)役項目投資總量的7.3%。經(jīng)緯新纖科技、金綸高纖三四期、連江東雁文化旅游綜合體等項目開工建設(shè),上潤二期暨智能執(zhí)行器、福融輝BOPP第二條生產(chǎn)線、羅源宇星精品涂鍍層板材等項目建成或基本建成。 城市建設(shè)戰(zhàn)役提速。泰禾城市廣場、羅源灣濱海城等項目開工建設(shè),浮村污水處理廠一期、三迪家居廣場、倉山萬達(dá)廣場等項目建成或基本建成。 小城鎮(zhèn)改革發(fā)展戰(zhàn)役步伐加快。青口、荊溪、龍?zhí)锏?個鎮(zhèn)的總體規(guī)劃已獲批,江田、高山、琯頭等3個鎮(zhèn)的總體規(guī)劃已申報,漁溪、古槐、南嶼、白沙、起步、梅溪、葛嶺等7個鎮(zhèn)總體規(guī)劃已編制完成。 民生工程戰(zhàn)役成果豐碩。省立醫(yī)院金山院區(qū)一期、海峽體育中心5#安置房、海峽婦女兒童活動中心等項目開工建設(shè),倉山南江濱沿線舊屋區(qū)改造、華能三期安置房、閩侯大學(xué)新區(qū)二期安置房等項目建成或基本建成。另外,上月中旬,第八屆全國城市運動會主賽場-海峽奧體中心場館建設(shè)拉開序幕,預(yù)計2014年10月建成并試運營。>
針對細(xì)胞膜蛋白和相關(guān)分子的免標(biāo)記檢測設(shè)計的SPRm200儀器能幫助您測量藥物和靶點在各種細(xì)胞上的結(jié)合動力學(xué)以及諸如病毒和細(xì)菌和新藥一類的結(jié)合過程。SPRm200儀器檢測在傳感芯片反面反射的單色光的強(qiáng)度。當(dāng)入射角等于共振角的時候,光能量被鍍在傳感芯片上的金屬膜中的自由電子吸收,使電子產(chǎn)生共振。這些共振的電子又稱為表面等離子體激元子,他們對周邊環(huán)境中組分的變化有極其靈敏的響應(yīng)。由于入射光能量被表面激元子吸收,反射光強(qiáng)度大大減弱,導(dǎo)致放射光強(qiáng)度和角度的曲線中在共振角的位置出現(xiàn)一個倒峰。如果連續(xù)測量該倒峰的位置隨時間的變化,就可以得到分子結(jié)合的親和力和動力學(xué)參數(shù)。
具體地講,儀器測到的傳感譜圖即為表面等離子體激元共振響應(yīng)的時間關(guān)系,通過對實驗中獲得的傳感譜圖進(jìn)行模擬可以準(zhǔn)確地得到結(jié)合動力學(xué)常數(shù)(ka), 解離動力學(xué)常數(shù)(kd), 和解離常數(shù)(KD)。 當(dāng)使用SPRm200時,將細(xì)胞直接培養(yǎng)或固定在芯片表面,可以讓膜蛋白處于原生態(tài)中, 通過SPRm200附帶的自動進(jìn)樣器 ,將藥物分析等注射到細(xì)胞周邊。 通過本公司已申請專利的新技術(shù),無需像傳統(tǒng)方法繁瑣地提取和純化細(xì)胞中的蛋白,即可在原位上同時觀察到多個細(xì)胞上分子相互作用的整個過程。
SPRm200將表面等離子體激元共振和光學(xué)顯微鏡完美地結(jié)合,它寬大的視角和高分辨率使單細(xì)胞和多細(xì)胞上的結(jié)合力和動力學(xué)的定量檢測成為可能。由于具有生物相關(guān)性的結(jié)合信息是在局部和微區(qū)獲得的,得到的數(shù)據(jù)有助于對細(xì)胞層面上的不同信號通道獲得新的認(rèn)識,并加快新藥的開發(fā)。另外,您也可使用SPRm200對細(xì)胞與蛋白和多肽的相互作用進(jìn)行研究,或在納米尺度上對細(xì)菌和病毒與消炎藥物結(jié)合以及納米顆粒藥物傳輸?shù)冗^程的進(jìn)行跟蹤。這些過程是對表面等離子體激元 波有擾動,可以被SPRm200靈敏地捕獲到。 SPRm200有極高的靈敏度、使用便捷、價位合理,將為以上提及的各種應(yīng)用和其他生命學(xué)科中的關(guān)鍵問題提供一個有效的技術(shù)和手段。
SPRm200-引領(lǐng)免標(biāo)記定量檢測分子間相互作用的新前沿。
VICTOR 385是表面或表面對地電阻測量儀 | |
測量度 | 10的數(shù)量級 |
轉(zhuǎn)換點 | 0.5級對數(shù) |
轉(zhuǎn)換點精度 | ±0.5級 |
精度 | ±10% |
重復(fù)性 | ±5% |
測試電壓 | 9V |
工作溫度 | 5℃到49℃(41°F到120°F) |
存儲溫度 | -15℃到+60℃ |
相對濕度 | 0%到90%(非結(jié)露狀態(tài)) |
尺寸 | 130mm*70mm*25mm |
電源電壓 | 9V DC |
重量 | 170g |
VICTOR 385是表面或表面對地電阻測量儀 | |
測量度 | 10的數(shù)量級 |
轉(zhuǎn)換點 | 0.5級對數(shù) |
轉(zhuǎn)換點精度 | ±0.5級 |
精度 | ±10% |
重復(fù)性 | ±5% |
測試電壓 | 9V |
工作溫度 | 5℃到49℃(41°F到120°F) |
存儲溫度 | -15℃到+60℃ |
相對濕度 | 0%到90%(非結(jié)露狀態(tài)) |
尺寸 | 130mm*70mm*25mm |
電源電壓 | 9V DC |
重量 | 170g |
TR110袖珍式表面粗糙度儀說明: 時代TR110袖珍式表面粗糙度儀是我公司繼TR100袖珍式表面粗糙度儀之后推出的新一代袖珍式表面粗糙度儀。它具有測量精度高、測量范圍寬、操作簡便、便于攜帶、工作穩(wěn)定等特點,可以廣泛應(yīng)用于各種金屬與非金屬加工表面的檢測,該儀器是傳感器主機(jī)一體化的袖珍式儀器,具有手持式特點,更適宜在生產(chǎn)現(xiàn)場使用。
TR110袖珍式表面粗糙度儀較TR100主要在以下幾方面進(jìn)行了改進(jìn): TR110的外形符合當(dāng)今設(shè)計新趨勢,更具親和力,操作更合理,具有舒適感! 〔捎娩囯x子充電電池,可長時間工作,無記憶效應(yīng),可邊充電邊工作,充電時間短,電池壽命長! 「倪M(jìn)了電路的工作性能,降低了工作電壓,功耗和電路噪聲相應(yīng)降低! 「倪M(jìn)了傳感器的驅(qū)動機(jī)構(gòu)、材料及加工工藝,裝配更精確,測量更穩(wěn)定! ⌒略O(shè)計的液晶顯示界面增加了一些必要的測量提示、低電壓提示等! ≡黾恿藗鞲衅鳒y頭保護(hù)門,的保護(hù)了傳感器測頭,了測量的精度! ≡黾恿吮彻,方便用戶在光線較暗處使用! ◇w積更小,重量更輕。
LEEB432表面粗糙度儀LEEB432泰州廠家技術(shù)參數(shù):
功能 | 參數(shù) |
測量參數(shù) | Ra、Rz、Rq、Rt |
測量范圍 | Ra:0.05-10.0μm; Rz:0.1-50μm |
取樣長度 | 0.25mm、0.8mm、2.5mm; |
評定長度 | 1.25mm、4mm、5mm |
掃描長度 | 6mm |
示值誤差 | ≤±15% |
示值變動性 | <12% |
傳感器類型 | 壓電晶體 |
電源 | 3.7V鋰離子電池 |
工作溫度 | 0ºC- 40ºC |
重量 | 200g |
外型尺寸 | 106×70×24mm |
標(biāo)準(zhǔn)配置 | 主機(jī)、電源適配器、多刻線樣板(粗糙度標(biāo)準(zhǔn)塊) |
Db-b 表面測溫電熱板 加熱功率600W,工作面溫度均勻一致,數(shù)顯測溫,溫:300℃,精度≤±2℃
塑膠外殼表面噴涂的涂層之摩擦試驗.塑膠外殼耐磨測試儀.塑膠外殼耐磨機(jī)RCA紙帶耐磨試驗機(jī)卷動未涂油之紙或膠帶與試樣摩擦于一定回轉(zhuǎn)數(shù)下,視其耐摩耗效果。 塑膠外殼表面噴涂的涂層之摩擦試驗.塑膠外殼耐磨測試儀.塑膠外殼耐磨機(jī)適用范圍及特點: 手機(jī)、筆記本電腦、電話機(jī)、PDA、MP3、CD機(jī)及各種塑膠外殼表面噴涂的涂層之摩擦試驗; 硅橡膠制品表面絲印的耐摩擦試驗; 經(jīng)過表面處理如電鍍、水鍍、真空鍍的產(chǎn)品表面耐摩擦系數(shù)試驗等。 本公司獨特設(shè)計為雙電機(jī)雙計數(shù)顯示機(jī)型: 1. 數(shù)顯計數(shù)器:有預(yù)設(shè)次數(shù)功能,到預(yù)設(shè)值自動停機(jī); 2. 機(jī)械式計數(shù)器:可作累計磨擦次數(shù)用,可提醒使用人員到次數(shù)后及時更換摩擦圈。 注:另有帶調(diào)速功能之機(jī)型可供選擇。 1 卷動未涂油之紙或膠帶與試樣摩擦于一定回轉(zhuǎn)數(shù)下,視其耐摩耗效果。 2 對于較柔軟之材質(zhì),可使用重量砝碼減輕荷重為55g或175g(標(biāo)準(zhǔn)荷重為175g) 3 附帶燈式放大鏡以察看。 4 電源:AC220 50/60HZ 5 總功率:10W 6 符合ASTMF2357-04之規(guī)范 7 紙帶(用一般測試)寬度11/16”,每卷可測1800cycles 8 荷重:可選擇55、175或275g 9 計數(shù)器:0~9999次
產(chǎn)品別名:人Ⅱ型肺泡細(xì)胞表面抗原(KL-6)檢測試劑盒,人Ⅱ型肺泡細(xì)胞表面抗原(KL-6)酶聯(lián)免疫分析試劑盒
英文縮寫:KL-6 Elisa Kit
規(guī)格96T/48T
存儲條件:2-8℃ 避光儲存
有效期:6個月(可接受預(yù)定)
待檢樣本:體液、血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液、組織勻漿、心房水標(biāo)本等等。
檢測種屬:人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測試劑盒等種屬。
適用范圍:此試劑盒僅用于科研實驗,禁用于臨床
人Ⅱ型肺泡細(xì)胞表面抗原(KL-6)elisa試劑盒等ELISA試劑盒操作技術(shù)相關(guān)的注意事項:
⑴ 嚴(yán)格按照人Ⅱ型肺泡細(xì)胞表面抗原(KL-6)elisa試劑盒說明書進(jìn)行操作。操作前將試劑在室溫下平衡30~60min。
⑵ 加樣后及時放人孵箱。標(biāo)本較多時,要分批操作。按說明步驟嚴(yán)格控制操作時間,防止孵育時間人為延長,導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周圍,難以清洗徹底。
(3)封板溫育時,各孔一定要封嚴(yán),防止陽性標(biāo)本的液體蒸發(fā),產(chǎn)生周邊現(xiàn)象從而導(dǎo)致“花板”的出現(xiàn)。
(4)用洗板機(jī)洗板時,保證洗液注滿各孔,洗板針暢通,洗完板后最好在吸水紙(選擇干凈、無或少塵的吸水材料)上輕輕拍干:還要防止針口有纖維蛋白或異物,這些異物在洗板的過程中易產(chǎn)生拖帶現(xiàn)象而導(dǎo)致“花板”的出現(xiàn)。
(5)合理安排檢測量,以免反應(yīng)板過多造成洗板等待時間長。
(6)加酶試劑后用吸水紙在酶標(biāo)板表面輕拭吸干。
(7)顯色劑盡量在臨用前配制,堅持不用過期顯色劑,肉眼可見淺藍(lán)色的TMB顯色劑不用。
(8)加樣時保持顯色劑不外流;A、B液應(yīng)避免接觸金屬器械。加終止液時應(yīng)避免產(chǎn)生氣泡。
(9)應(yīng)保證C清潔,整個操作過程中保證酶標(biāo)板不接觸次氯酸。以上的措施可以使“花板”降至最低限度。從而提高檢測的特異性。并得到更準(zhǔn)確、可靠的實驗結(jié)果。
人Ⅱ型肺泡細(xì)胞表面抗原(KL-6)elisa試劑盒實驗數(shù)據(jù)處理方法:
如果是新的數(shù)據(jù),你只要雙擊圖表,把它輸入到圖表的數(shù)據(jù)中,就可以擬和曲線。根據(jù)曲線方程式,計算出濃度。
方法:
1、擬和曲線:
輸入第一行: 濃度值, 如0 10 50 100 400
輸入第二行:該濃度下的調(diào)整后的od值,如0 0.586 1.397 1.997 3.42
選擇這些輸入的數(shù)據(jù),用插入里的圖表按鈕,進(jìn)入圖表向?qū),?ldquo;標(biāo)準(zhǔn)類型”中選擇“xy散點圖”;在“子圖表類型”中選擇“折線散點圖”,按“下一步”;選擇“系列產(chǎn)生在行”,按“下一步”;數(shù)據(jù)標(biāo)志,可以填寫:如數(shù)據(jù)y軸,OD值;數(shù)據(jù)x軸,濃度;按下一步,點擊完成?傻们圖。
單擊曲線,按右鍵,選擇“添加趨勢線”,在類型中,選擇多項式;在選項中,選擇顯示公式,選擇顯示R平方值。
得到公式和R平方值。
也可以用上面說的方法: 雙擊圖表,把它輸入到圖表的數(shù)據(jù)中,就可以擬和曲線。
2、計算濃度:
第一次實驗:
標(biāo)準(zhǔn)曲線為:
y = -4E-05x2 + 0.026x
R2 = 0.9745
為例,已知OD值,計算濃度。
由于y = -4E-05x2 + 0.026x,所以可以得到:
4E-05x2 -0.026x +y=0
ax2 +bx +y=0
a=4E-05;b= -0.026;
x=(-b-(b*b-4ay)(平方根)) /(2*a)
代入a,b,和y值,得
x=(0.026-(0.026*0.026-0.00016*y)(平方根))/(2*0.00004)
在excel里可以用以下公式表示:
x=(0.026-EXP(LN(0.026*0.026-0.00016*y)/2))/(2*0.00004)
人Ⅱ型肺泡細(xì)胞表面抗原(KL-6)elisa試劑盒數(shù)據(jù)計算通用公式為:
x=(-b-EXP(LN(b*b-4ay)/2))/(2*a)
您可以應(yīng)用excel的公式拷貝功能,計算所有濃度
人乙型肝炎表面抗原(HBsAg)elisa試劑盒參數(shù):
編號 | 中文名稱 | 英文名稱 | 規(guī)格 |
F2745-A | 人乙型肝炎表面抗原(HBsAg)elisa試劑盒 | Human hepatitis B virus surface antigen,HBsAg elisa Kit | 48T |
人乙型肝炎表面抗原(HBsAg)elisa試劑盒技術(shù)流程ELISA的基礎(chǔ)是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記。結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性,酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性,又保留酶的活性。在測定時,受檢標(biāo)本(測定其中的抗體或抗原)與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與液體中的其他物質(zhì)分開。再加入酶標(biāo)記的抗原或抗體,也通過反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。此時固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。加入酶反應(yīng)的底物后,底物被酶催化成為有色產(chǎn)物,產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān),故可根據(jù)呈色的深淺進(jìn)行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高,間接地放大了免疫反應(yīng)的結(jié)果,使測定方法達(dá)到很高的敏感度。 ELISA可用于測定抗原,也可用于測定抗體。然而,影響Elisa試驗結(jié)果的因素很多,故加強(qiáng)各個環(huán)節(jié)的質(zhì)量保證才能充分發(fā)揮其方法學(xué)的優(yōu)點。
主要優(yōu)點1、簡易操作、高效、靈敏、特異的抗體;2、穩(wěn)定的重復(fù)性和可靠性;3、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相載體;4、適用血清、血漿、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標(biāo)本類型;5、節(jié)省實驗經(jīng)費。
使用方法1、 血清:操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血紅細(xì)胞迅速小心地分離。2、 血漿:EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、 細(xì)胞上清液:1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液。5、 保存:如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。操作步驟1:雙抗體夾心法1.包被:用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質(zhì)含量為1~10μg/ml。在每個聚苯乙烯板的反應(yīng)孔中加0.1ml,4℃ 過夜。次日,棄去孔內(nèi)溶液,用洗滌緩沖液洗3次,每次3分鐘。(簡稱洗滌,下同)。2. 加樣:加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃ 孵育1小時。然后洗滌。(同時做空白孔,陰性對照孔及陽性對照孔)。3. 加酶標(biāo)抗體:于各反應(yīng)孔中,加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.1ml。37℃ 孵育0.5~1小時,洗滌。4. 加底物液顯色:于各反應(yīng)孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分鐘。5. 終止反應(yīng):于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml。6. 結(jié)果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深,陽性程度越強(qiáng),陰性反應(yīng)為無色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍,即為陽性。操作步驟2:間接法1.用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1~10μg/ml,每孔加0.1ml,4℃過夜;2.次日洗滌3次;3.加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育1小時,洗滌;4.(同時做空白、陰性及陽性孔對照)于反應(yīng)孔中,加入新鮮稀釋的酶標(biāo)第二抗體(抗抗體)0.1ml;5.37℃孵育30-60分鐘,洗滌;6.’最后一遍用DDW洗滌。其余步驟同“雙抗體夾心法”的4、5、6。
標(biāo)本要求1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗。若不能馬上進(jìn)行試驗,可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融2.不能檢測含NaN3 的樣品,因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
應(yīng)用信息ELISA法是免疫診斷中的一項新技術(shù),現(xiàn)已成功地應(yīng)用于多種病原微生物所引起的傳染病、寄生蟲病及非傳染病等方面的免疫診斷。也已應(yīng)用于大分子抗原和小分子抗原的定量測定,根據(jù)已經(jīng)使用的結(jié)果,認(rèn)為ELISA法具有靈敏、特異、簡單、快速、穩(wěn)定及易于自動化操作等特點。不僅適用于臨床標(biāo)本的檢查,而且由于一天之內(nèi)可以檢查幾百甚至上千份標(biāo)本,因此,也適合于血清流行病學(xué)調(diào)查。本法不僅可以用來測定抗體,而且也可用于測定體液中的循環(huán)抗原,所以也是一種早期診斷的良好方法。因此ELISA法在生物醫(yī)學(xué)各領(lǐng)域的應(yīng)用范圍日益擴(kuò)大,可概括四個方面:1、免疫酶染色各種細(xì)胞內(nèi)成份的定位。2、研究抗酶抗體的合成。3、顯現(xiàn)微量的免疫沉淀反應(yīng)。4、定量檢測體液中抗原或抗體成份。編輯本段進(jìn)口分裝進(jìn)口分裝:檢測范圍和靈敏度不同,用量少時,可使用分裝,前期是它的長久性不是很好。試劑盒的標(biāo)準(zhǔn)曲線最高點OD 值均在2.0±0.2,零孔的OD 值都控制在0.10以下。試劑盒的標(biāo)準(zhǔn)曲線相關(guān)系數(shù)R≥0.99。試劑盒重復(fù)性好,板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于9 %。試劑的組份都多給20%的富余量,確保完成48/96孔的檢測,避免分次檢測可能造成試劑量不足的情況。檢測抗體及酶結(jié)合物的稀釋度合適(均為1:30), 方便試驗操作者準(zhǔn)確地做稀釋工作,保證實驗結(jié)果的重復(fù)性。白介素6是一種細(xì)胞因子,已被證實為B細(xì)胞分化因子.它是一種抗體形成系統(tǒng),它的生理特性,如肝細(xì)胞急性蛋白合成的誘導(dǎo)和基于和白介素3協(xié)同作用的生長刺激等,也備受關(guān)注. 并且已證實白介素-6與病理學(xué)存在穩(wěn)定的相關(guān)關(guān)系.例如,報道多種疾病的生長因子為白介素-6, 骨髓瘤細(xì)胞能合成白介素-6并表達(dá)白介素-6受體.此外, 白介素6在多種炎性疾病和自身免疫疾病發(fā)揮重要的作用. 此試劑盒能高靈敏度的檢測小鼠血清和細(xì)胞基質(zhì)上清的白介素6 原理 此試劑盒運用了兩種特異性抗體,洗板后加入TMB底物液顯色,顯色的強(qiáng)度與小鼠的白介素-6的量成正比. 檢測范圍 10.94 700 pg/mL [2]預(yù)期用途此IBL試劑盒能用于小鼠血清,EDTA血漿,細(xì)胞上清中白介素-6的定量檢測試劑盒成分1 預(yù)包被板: 抗小鼠白介素-6兔子IgG,親合純化 96T2 酶標(biāo)記抗體: (30倍濃縮)HRP標(biāo)記抗小鼠白介素-6兔子IgG,親合純化 0.4mL x 13 標(biāo)準(zhǔn)品: 重組小鼠白介素-6 0.5mL x 2 4 EIA緩沖液: 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 30mL x 15 標(biāo)記抗體稀釋液: 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 12mL x 16 顯色劑: TMB底物液 15mL x 17 終止液: 1N硫酸 12mL x 18 濃縮洗滌液: (40倍濃縮) 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 50mL x 1 操作說明 1實驗所需器材(但試劑盒沒有提供) 酶標(biāo)儀(450nm) 微移液管及其吸嘴 量筒及燒杯 去離子水 冰箱(4°C) 坐標(biāo)紙(log/log) 吸水紙 試管(用于標(biāo)準(zhǔn)品稀釋) 溫育箱(37°C ± 1°C) 洗瓶 (用于洗板) 一次性試劑管(用于濃縮酶標(biāo)記抗體和顯色劑)[3]
注意事項1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30 分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間最好控制在5 分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4. 請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線,最好做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD 值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔第一孔的OD 值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n 倍)后再測定,計算時請最后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物請避光保存。7.嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9.本試劑不同批號組分不得混用。10.保存條件及有效期:1.試劑盒保存:;2-8℃。2.有效期:6 個月