2.4BTG-S|日本東日TOHNICHI|BTG24CN-S 手持式轉矩測量儀
型號 | 扭力調(diào)整范圍 | 檢查直徑 測試范圍 mm | 尺寸mm | 重量約 kg | 參考(公制) | |||
最小-最大 | 1刻度 | 舊型號 | 扭力范圍 | |||||
全長 | 全高 | 最小-最大 | ||||||
cN.m | cN.m | |||||||
gf.cm | ||||||||
ATG045CN | 0.05-0.45 | 0.01 | 1-¢6.5 | 78 | 43.5 | 0.18 | 45ATG | 5-45 |
ATG09CN(-S) | 0.1-0.9 | 0.02 | 90ATG | 10-90 | | |||
ATG1.5CN(-S) | 0.2-1.5 | 150ATG | 20-150 | | ||||
ATG3CN(-S) | 0.3-3 | 0.05 | 300ATG | 30-300 | ||||
ATG6CN(-S) | 0.6-6 | 0.1 | 600ATG | 60-600 | | |||
ATG12CN(-S) | 1-12 | 0.2 | 1200ATG | 100-1200 | | |||
ATG24CN(-S) | 3-24 | 0.5 | 2400ATG | 300-2400 | | |||
BTG15CN(-S) | 2-15 | 0.2 | 1-¢8.5 | 134 | 64.2 | 0.52 | 1.5BTG | Kgf.cm |
0.2-1.5 | ||||||||
BTG24CN(-S) | 3-24 | 0.5 | 2.4BTG | 0.3-2.4 | | |||
BTG36CN(-S) | 4-36 | 3.6BTG | 0.4-3.6 | | ||||
BTG60CN(-S) | 6-60 | 1 | 6BTG | 0.6-6 | | |||
BTG90CN(-S) | 10-90 | 9BTG | 1-9 | | ||||
BTG150CN(-S) | 20-150 | 2 | 15BTG | 2-15 |
◆電源電壓:12VAC或12VDC ◆電源功耗:≤1W ◆測溫范圍:-40℃∽+70℃ ◆顯示分辨率:>-20℃時0.1℃;≤-20℃時1℃ ◆測量精度:±1℃ ◆整機尺寸:79×42×25(mm) ◆安裝尺寸:75.8×39.2(mm)
信號故障診斷及報警24V信號電平,光耦隔離外送DC24V傳感器電源高精度滑差測量
平原型,800-1064HPa,-10℃-40℃
液體渦輪流量計,溫度有紙記錄儀,耐震壓力表。www.arskj.net 昆山艾瑞思自動化科技有限公司專業(yè)提供:電磁流量計,渦街流量計,熱電偶,熱電阻,雙金屬溫度計。歡迎廣大用戶前來選購。
產(chǎn)品用途:本測試儀適用于檢測輕皮革在干摩擦和濕摩擦時,皮革表面或使用面顏色牢度。
工作原理:本測試儀使襯布在一定的壓力作用下,用對皮革表面進行往復摩擦的過程中,皮革表面的一部分顏色轉移到襯布上的程度,用灰色樣卡,以目測方式判定等級。
取樣說明:皮革顏色牢度按QB/T2537,試驗采用干擦法,取樣部位為試樣的座面、扶手或靠背。
產(chǎn)品主要技術參數(shù):
測樣數(shù)量:1個/次
測試速度:30±2r/min(定速)
摩擦頭:端面半徑R10
標準荷重:(250±2)g
產(chǎn)品體積:540x230x250mm
機臺重量:20Kg
工作電源:220V
沙發(fā)類檢關檢測儀器有:泡沫聚合物材料落球法回彈性能測試儀,沙發(fā)座面沖擊試驗機,沙發(fā)背面沖擊疲勞試驗機,沙發(fā)扶手沖擊試驗機,織物色牢度測試機,皮革耐磨脫色試驗機,水分測試儀,漆包膜沖擊試驗機,皮革涂層粘著牢度試驗機,沙發(fā)五金材料腐蝕試驗箱,沙發(fā)抗引燃燒試驗機等等。
細胞操作方法介紹:
以下細胞處理方法及細胞說明書僅供參考,具體操作還需要根據(jù)到貨時細胞密度,細胞生長狀態(tài)等具體情況,酌情處理,如需要更詳細技術指導,請及時電話或郵件聯(lián)系。
需要特別指出的是:如細胞出現(xiàn)問題,請于48h內(nèi)及時反饋,本公司將竭誠為您服務!
一.貼壁細胞
1. 客戶接收到細胞,用75%的酒精消毒(建議配制75%酒精的水是滅菌過的)培養(yǎng)瓶外部。
2. 肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細胞100X 200X 各一張)。
3. 顯微鏡觀察細胞,當細胞融匯至80%左右(可以傳代的情況下),細胞應該在37度培養(yǎng)箱預溫1-2h后再做處理。如未達到細胞傳代密度,培養(yǎng)瓶應預留一部分培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。
4. 嚴格無菌操作,打開細胞培養(yǎng)瓶。
5. 將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管完全吸出(嚴禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞)。
6. 用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面,加入適量的0.05%胰酶-EDTA消化細胞顯微鏡下觀察細胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落,加入終止液終止。
7. 1000rpm5min離心,重懸細胞。換新的細胞培養(yǎng)瓶,37℃5%CO2 培養(yǎng)。
二.懸浮細胞
1. 接收到細胞,用75%的酒精消毒(建議配制75%酒精的水是滅菌過的)培養(yǎng)瓶外部。
2. 肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細胞100X 200X 各一張)。
3. 嚴格無菌操作,打開細胞培養(yǎng)瓶。
4. 將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管完全吸出(嚴禁直接傾倒)。
5. 1000rpm5min離心,重懸細胞。 換新的細胞培養(yǎng)瓶和新鮮培養(yǎng)基,37℃5%CO2 培養(yǎng)。
三.一毫升小管操作方法 小管內(nèi)也是此細胞。
1. 用75%的酒精消毒(建議配制75%酒精的水是滅菌過的)。
2. 嚴格無菌操作,用吸管吸出管中細胞至9ml完全培養(yǎng)基混勻。
3. 1000rpm5min離心,重懸細胞。
4.換新的細胞培養(yǎng)瓶,37℃5%CO2 培養(yǎng)